高中生物常见的人类遗传病综合题

右图为某家族的遗传系谱图（□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性）。请分析回答下列问题：

（1）若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为_________，10号为患病女孩的概率为_________。
（2）若该病为红绿色盲，则7号是纯合子的概率为______________。
（3）若8号同时患有白化病（基因用a表示）和红绿色盲（基因用b表示），则5号、6号的基因型分别为___________________________，若他们再生育的10号为男孩，则其正常的概率为_________。

据遗传的有关知识回答下列问题
Ⅰ．某植物的花色由两对自由组合的基因（A和a、B和b）决定。显性基因A和B同时存在（基因型为A　B　）时，植株开紫花，其他情况开白花。请回答：
（1）开白花植株的基因型有　　　种。
（2）基因型是　　　的紫花植株自交，子代表现为紫花植株：白花植株＝9 ：7。
（3）某紫花植株自交，子代表现为紫花植株 ：白花植株 ＝ 3 ：1，该紫花植株的基因型为　 　　或　　　　。
Ⅱ．某兴趣小组的同学对本市四所高中一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

性状	表现型	校一	校二	校三	校四
男	女	男	女	男	女	男	女
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）上述表中数据可反映出色盲遗传具有_______________________________的特点。假设被调查群体的女性正常个体中有300人为色盲基因携带者。则被调查的人群中色盲基因的频率是_______________％（保留一位小数）。
（2）调查中发现一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家庭系谱
图如下：

若Ⅲ₁₀与Ⅲ₈婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是______________。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现型正常的女人，其双亲表现型也正常，但其弟弟是白化病患者，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为_____________________。

(6分)下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

⑴该遗传病是受        基因控制的．
⑵图中I₂的基因型是      ，Ⅱ₄的基因型为          ，
⑶图中Ⅱ₃的基因型为      　，Ⅱ₃为纯合子的几率是         ．
⑷若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是                 。

下图是某家族系谱图。回答下列有关问题：
⑴甲病属于                                遗传病。
⑵从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于                           遗传病。
⑶若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是                。
⑷设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是              。

遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速、乳牙、恒牙均发病，4~5见乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因上决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止，从而导致患病。已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA）
请分析回答：
（1）正常基因中决定谷氨酰胺的碱基序列是           ，正常基因中发生突变的一对碱基是                        。
（2）与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量
           （增大、不变或减小），进而使该蛋白质的功能丧失。
（3）现有一乳光牙遗传病家族系谱图。请据图分析下列问题。

①乳光牙是致病基因位于       染色体上的        性遗传病。
②该家系中[3]号个体的致病基因来源于            。
③若[1]号和[2]号又生了一个孩子，则患病概率是      ；若[3]号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是               。

下图为某家庭的遗传系谱图，（设甲病由基因Bb 控制，乙病由基因Aa控制）现查明II－6不携带致病基因，请据图回答：
⑴甲种遗传病和乙种遗传病分别位于       ,     染色体上。
⑵写出下列两个个体的基因型III－8     ，III－9       。
⑶若III－8与III－9结婚则生一个患乙病的男孩的概率为       。     
⑷III－8与III－9结婚生一个只患一种病孩子的概率为     ，同时患两种遗传病的孩子概率为      。
⑸若III－8与III－9结婚生了一个两病同患的患儿，则再生一个不患病孩子的概率为     ，患遗传病的概率为      。

(10分)图6 － 54所示是某家族遗传系谱图。据查Ⅰ₁体内不含乙病的致病基因（甲病致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示）。

图6 － 54
（1）控制遗传病甲的基因位于________染色体上，属隐性基因；控制遗传病乙的基因位于________染色体上，属于隐性基因。
（2）I₁的基因型是________，I₂的基因型是________。
（3）I₂能产生________种卵细胞，含aX^b的卵细胞所占的比例为________。
（4）从理论上分析，I₁和I₂婚配再生女孩。可能有________种基因型和________种表现型。
（5）和Ⅱ₈婚配，他们生一个患甲种病孩子的几率是________。
（6）Ⅱ₇和Ⅱ₈婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是________。

为了说明近亲结婚的危害，老师向学生们分析了如图所示的某家庭白化病的系谱图，假设白化病基因及其等位基因用字母A、a表示。

（1）人类的白化病是位于      （X/常）染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病。
（2）写出II₂、III₃的基因型：            、            。
（3）III₂携带白化病基因的概率是                       。

(6分)右图表示一个白化病家族的家谱（A对a为显性）。

(1) 7和8的基因型为     和         。
（2）9为杂合体的机率是       。
（3）10与一个正常杂合体女性结婚，生白化孩子的机率为    ，若他们生的第一个孩子是白化患儿，那么他们第二个孩子患白化病的机是         。
（4）11与一个正常女子（其父亲患白化病）结婚，他们生白化病孩子的机率为           。

（每空1分，共计5分）下图是某遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）。看图作答：

（1）这种病是         染色体         性遗传。
（2）Ⅲ₉为纯合体的几率是           。
（3）Ⅲ₁₀与Ⅲ₁₃可能相同的基因型是           。
（4）他们的父亲Ⅱ₅是纯和体的概率为           。

右图为一种先天性、顽固性夜盲症遗传病的系谱图， 其相对性状受一对等位基因B、b的控制，请据图回答下列问题：

（1）控制该遗传病的基因位于 　    染色体上，该遗传病是    性遗传病。
（2）若Ⅲ4个体与一位正常女性婚配，生一个患该遗传病男孩的概率是   　  　　 。

下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。请回答下列问题：

（1）II ₁的基因型为_____________；II₂的基因型为________；II₃的基因型为________。
（2）II ₂与II₃的子女中耳聋患者的概率为__________。
（3）假定III₂是红绿色盲基因携带者，III₂与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率为____________。

下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若II-7为纯合体，据图回答：

(1)甲病是致病基因位于＿＿＿染色体上的＿＿＿性遗传病。乙病是致病基因位于＿＿＿染色体上的＿＿＿性遗传病。
(2)II—6的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿，II—8的基因型是＿＿＿＿＿。
(3)假设III—10与III—9结婚，生出只有一种病的女孩的概率是＿＿＿＿＿。

以下是两例人类遗传性疾病：
病例一：人的正常色觉（B）对红绿色盲（ｂ）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）
对蓝眼（ａ）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼
色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩。在这对夫妇中：
（1）男子和女子的基因型分别是                  
（2）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是         。
病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病，已
知在某地区人群中有1/200的人是携带者，试问：
（3）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率是        。
（4）这个儿子与该地区一正常女子结婚，那么他们所生孩子患此病的几率是        。

某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ) (妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐生基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图所示），请回答下列相关问题：

(1) 甲病的致病基因位于＿＿染色体上，是＿＿性遗传病。
(2) 乙病的致病基因位于＿＿染色体上，是＿＿性遗传病。
(3) 医师通过咨询得知，该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方＿＿＿＿＿＿(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4) 丈夫的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，妻子的基因型是＿＿＿＿＿＿。
(5) 该夫妇再生一个男孩患病的概率是＿＿，女孩患病的概率是＿＿。
(6) 21三体综合征可能是由染色体组成为＿＿＿＿＿＿的卵细胞或＿＿＿＿＿＿的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。