高中生物常见的人类遗传病综合题

下图是一个遗传病家庭系谱，该病受一对基因控制。A是显性基因，a是隐性基因。请回答：

(1)该遗传病致病基因是　　　性基因，在　　染色体上。
(2)3号的基因型是　　　　　；  
(3)7号是纯合子的概率是　　　　；   
(4)8号与表现型正常男性结婚，所生男孩患遗传病的最大概率是　　　　　　　　；
(5)4号与患病的男性结婚，生一个患病的女孩的概率为　　　　　　　　　　　　。

生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。

	表现型 有甲病、无乙病	表现型 无甲病、有乙病	表现型 有甲病、有乙病	表现型 无甲病、无乙病
性别：男  性	279人	250人	6人	4465人
性别：女  性	281人	16人	2人	4701人

 
请根据所给的材料和所学的知识回答：
（1）控制甲病的基因最可能位于______________，控制乙病的基因最可能位于_____________，主要理由是______________________________。
（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法？
（3）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：
 
①Ⅲ₁₀的基因型_______________。
②如果Ⅳ₁₁是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率为__________________，只患甲病的几率为_________________。
③如果Ⅵ₁₁是女孩,且为乙病的患者,说明患病原因。

下图是某种遗传病的系谱示意图(基因B与b为一对等位基因)，分析完成下列问题：

（1）该遗传病最可能的遗传方式是                    。
（2）Ⅲ₂是杂合子的概率是     。
(3)如果Ⅲ₂与一位无此病的男性结婚，生出病孩的概率是        ，患病者的基因型是     。

下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A，a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)

(1)控制甲病的基因位于   染色体上，是  性基因；控制乙病的基因位于   染色体上，是    性基因。
(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ₇        ；Ⅲ₈      ；Ⅲ₁₀          。
(3)若Ⅲ₈与Ⅲ₁₀结婚，生育子女中只患一种病的概率是          ，同时患两种病的概率是             。

分析下图所示遗传系谱图，回答相关问题。

待选择项：

A．致病基因位于常染色体的显性遗传病

B．致病基因位于常染色体的隐性遗传病

C．致病基因位于X染色体的显性遗传病

D．致病基因位于X染色体的隐性遗传病

分析各遗传系谱，回答所属遗传类型：
(1)甲遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　　。
(2)乙遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　　。
(3)丙遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　　。
(4)丁遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　　。

HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是某一家族系谱图。请分析回答。
（1）此病的致病基因为        性基因。理由是                                       。
（2）9号的致病基因来自Ⅰ世代中的           。
（3）如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该病        1         2      3          4
的几率是         。
（4）如果9号与一正常女子（来自世代无此病的家族） Ⅰ
婚配，从优生的角度考虑，应选育何种性别的后代？简                5               6
要说明理由                                    。 Ⅱ
（5）如果9号同时患有白化病，在9号形成配子时，
白化病基因和该缺陷症基因之间遵循什么遗传规律                  7
                                           。    Ⅲ                           9

系谱图是用于记载家庭中某些成员具有某个性状的树状图表。请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A、a控制)，回答有关问题：

(1)写出I3产生的卵细胞可能的基因型__________________________________。
(2)写出IV15可能的基因型_____________________________________________。
(3)如果IV15与一个患有该病的男性结婚，他们生育正常后代的概率______________。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有一个该遗传病患者，若III12与该地一个表现正常的女子结婚，则他们生育一患该遗传病孩子的概率为__________________%。
(5)根据婚姻法规定，III11和III13不能结婚，依据是__________________________。如果他们结婚，请写出其遗传图解。

下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于         ，乙病属于          。

A．常染色体显性遗传病	B．常染色体隐性遗传病	C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病

（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是     ，Ⅱ一6的基因型为      ，Ⅲ一13的致病基因来自于      。
（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是       ，患乙病的概率是      ，不患病的概率是       。

下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：（控制色盲的基因为B、b）

⑴Ⅲ3的基因型是__________，Ⅲ2的可能基因型是__________。
⑵Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是_______，该男孩称呼其为__________；
⑶Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是_______________。如果她与一个其父是色盲的正常男
人结婚，第一胎是色盲男孩的概率是__________；是色盲女孩的概率是___________。

甲病是一种伴性遗传病（致病基因为Xb），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子。请据此回答：
这对夫妇的基因型是_________________________，他们所生的那个既患甲病又患乙病的孩子的性别是_______。
如果他们再生育一个孩子，则该孩子表现正常且不携带致病基因的概率是_______。
如果他们再生育一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是_______。
如果他们又生育了一个表现正常的孩子，则该孩子携带致病基因的概率是_______。

下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案：

Ⅰ 课题名称：人群中××性状的调查。
Ⅱ 研究目的、研究内容、材料用具、研究过程（略）。
III调查结果分析。
请分析该研究方案并回答有关问题：
（1）根据下面的“家庭成员血友病调查表”，判断“本人”的基因型(用B或b表示)是 　　                    。
家庭成员血友病调查表

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	哥哥	妹妹	本人
				√

（说明：空格中打“√”的为血友病患者）
（2）下表是关于单眼皮和双眼皮遗传情况的调查结果。据表回答下列问题：

组别	婚配方式	调查 家庭数	儿子	女儿
父	母	单眼皮	双眼皮	单眼皮	双眼皮
第一组	单眼皮	单眼皮	35	17	0	23	0
第二组	双眼皮	单眼皮	300	36	122	75	99
第三组	单眼皮	双眼皮	100	24	28	19	33
第四组	双眼皮	双眼皮	220	31	98	25	87

 
根据表中第            组调查结果，可直接判断出眼皮的显性性状是            。理由是                                                                。
（3）调查中发现某男子患一种遗传病，该男子的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑中有一位也患此病，这位患病姑姑又生了一个患病的女儿。其他家族成员都正常。
①请根据该男子及其相关家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男子及其直系亲属的基因型。（用D或d表示）
图例：  正常女性       女性患者  
正常男性       男性患者
②此遗传病的遗传方式是              。
③该男子（色觉正常）与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性婚配，预期生出完全正常的孩子和只患一种病的孩子的概率分别是      和     。

某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）。请分析回答：

（1）此遗传病属于_____性遗传病。
（2）6号基因型是________，7号基因型是________。
（3）6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是________。
（4）要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是________。