高中生物常见的人类遗传病综合题

下图为一对夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲基因由b控制，图中与白化病和色盲无关的染色体省略，请回答：

（1）白化色盲患者的基因型是       ，这对夫妇再生一个白化色盲患者的概率是      。
（2）丙与戊结合形成的个体的性别是        ，这对夫妇再生一个与此个体表现型相同孩子的概率是            。
（3）画出图中乙、丁细胞的染色体组成示意图，并标明染色体上的基因
（提示：只画本题相关的染色体，其他染色体不画）。

下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：

（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于______染色体上的______性基因。
（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是______。
（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为________性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的__________，必传给其子代中的___________。
（4）系谱二中，4号个体的基因型是_____________；第III代中的_________号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。
（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是______________。

分析下列图形中各细胞内染色体组成及基因型情况，并回答相关问题：

⑴一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成或基因型的是                
⑵由C细胞组成的生物体能育吗？   ，如何处理才能产生有性生殖的后代？          。
⑶对于有性生殖生物而言，在何种情况下，由B细胞组成的生物体是二
倍体？　                               ；在什么情况下，由B细胞组成的生物体是单倍体？                                               。
（4）下图产生的子细胞的名称是           ，该图所示生物有丝分裂后期含       个染色体组。

某兴趣小组同学对本校全体学生进行某些人类遗传病调查。请回答以下问题：

（1）若要调查某种遗传病的遗传方式，能否选择唇裂、青少年型糖尿病等遗传病作为研究对象，为什么?___________________________________________________
（2）假如被调查人数共为2500人（男1290人，女1210人），调查结果发现红绿色盲患者中男性49人，女性7人，则红绿色盲的发病率为       (用百分数表示)
(3)调查中发现一男生患色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下，请回答以下问题：         

正常女性 色盲女性 白化病女性

若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中同时患两种遗传病的概率是________。在当地人群中约100个表现型正常的人群中有一个白化基因携带者。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患白化病的女孩概率为________。
（4）上述正常夫妇若已经怀孕，他们想确定胎儿是否患白化病，则应该进行产前诊断，下列属于产前诊断内容的是           

A．羊水检查

B．B超检查

C．孕妇血细胞检查

D．基因诊断

某校高一兴趣小组的同学对本校全体高中学生进行某些人类遗传病的调查。请回答以下问题：
（1）调查中若选择唇裂、青少年性糖尿病等多基因遗传病作为研究对象是否适合，为什么？
_______，_______________________________________________________________。
（2）调查人群中某遗传病的发病率应采取什么方法？  _________

A．在人群中随机抽样调查并计算发病率

B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C．在患者家系中调查并计算发病率

D．在患者家系中调查研究遗传方式

（3）请你为参加色盲调查的同学设计一个表格，记录调查结果。
（4）假如被调查人数共为2500人（男1290人，女1210人），调查结果发现红绿色盲患者中男性49人，女性7人，则红绿色盲的发病率为________。
（5）调查中发现一男生（10号）患色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：
        
若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生育子女中同时患两种遗传病的概率是_________。在当地人群中约100个表现型正常的人群中有一个白化基因携带者。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患白化病的女孩概率为________。

下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）

（1）甲种遗传病的遗传方式为                                。
（2）乙种遗传病的遗传方式为                                。
（3）III-2的基因型及其概率为                                  。
（4）由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是         ；如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是          ；因此建议                        。

下图是某种遗传病的系谱(基因 A对a是一对等位基因)．请分析回答

⑴若Ⅱ₇不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为____________       _____;
⑵若Ⅱ₇携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为_____________        _______;
(3)若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ₈与一位表现型正常的男性结婚．后代患病的几率为_________             ___，患者的基因型是______       _________。

下图为人类白化病遗传系谱图，致病基因为a。据图回答：

(1)人类白化病致病属于 ______                 ______性遗传病。
(2)Ⅰ₁、Ⅱ₂的基因型依次是__________     __、________       ____。
(3)Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常个体的几率为________                ____ 。
（4）III₂与一个杂合体结婚，生白化病男孩的几率为                       

分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b

（1）甲致病基因位于      染色体上，为         性基因。
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为                         。
若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为          ，只患一种病概率为        。

下图是某遗传病的家系图．请分析该家系图回答相关问题：

（1）该病是由___________(填“一个”或“一对”)基因控制的遗传病；
（2）7号与8号再生一个男孩患病的几率是_______ ；11号带有致病基因的几率是________。

（16分，每空2分）
Ⅰ.遗传性乳光牙患者因牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔假装牙，给病人带来终身痛苦。现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：

（1）乳光牙的遗传方式是               。产生乳光牙的根本原因是                  。
（2）若Ⅱ的乳光牙女子和正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是      。
Ⅱ.某学生在学校调查了人的拇指能否向背侧弯曲（如右图所示）的遗传情况，他们以年级为单位，对各班级的统计进行汇总和整理，见下表：

亲代类型 子代类型	第一组	第二组	第三组
双亲均为拇指能向背侧弯曲	双亲中只有一个拇指能向背侧弯曲	双亲全为拇指不能向背侧弯曲
拇指能向背侧弯曲	480	480	0
拇指不能向背侧弯曲	288	448	全部子代均为拇指不能向背侧弯曲

请根据表中数据，回答下列问题：
（1）你根据表中第________组婚姻状况调查，就能判断属于显性性状的是___________________。
（2）设控制显性性状的基因为A，控制隐性性状的基因为a，请写出在实际调查中，上述各组双亲中可能有的婚配组合的基因型：
第一组_______________________________________________。
第二组_______________________________________________。
第三组_______________________________________________。

某生物兴趣小组利用本校4年来全体学生的体检结果进行红绿色盲发病率调查，结果如下表，请回答：

	2004届	2005届	2006届	2007届
男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
正常	404	398	524	432	436	328	402	298
红绿色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

  （1）第1小组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有             的特点，并计算出调查群体中色盲发病率为          %。
（2）第2小组同学希望了解红绿色盲症的遗伟方式，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是              →                →男生甲。
（3）调查中发现一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，春同胞姐姐患有白化病，经调查其家庭系谱图如下：

若Ⅱ₁₀与Ⅲ₈婚配，生育子女中患有两种遗传病的概率是              。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现型正常、其双亲表现型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为              。

下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答。

（1）该遗传的遗传方式不可能是（多选）       。
A．黄雄色体隐性遗传                                    B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传                                     D．C染色体显性遗传
E．Y染色体遗传
（2）若4号个体不携带致病基因（等位基因用B、b表示）。则
①6号和8号个体的致病基因分别来自       、       。
②7号个体的基因型为       ，她为纯合子的几率为      。
③6号与7号所生子女为患者的几率为       。

下图是具有两种遗传病的家族系谱图。己知甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制，II₆不携带乙病致病基因。请据图回答：

（1）甲病为      性遗传病，乙病的遗传方式为       。
（2）如果II₃和II₄再生一个女儿，患乙病的可能性是             。
（3）III₁₀可能的基因型是          ，III₇是纯合子的可能性是         。
（4）若III₇和III₁₀结婚，生育子女中同时患两种遗传病的概率是         。

黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因，a表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑。下面是有关黑尿病的系谱图。请回答问题：

（1）控制黑尿病的基因是      性基因，位于     染色体上。
（2）图中I₁的基因型是       ，判断依据是                        。
（3）II₄与II₅的孩子不患黑尿病的概率为          。