高中生物常见的人类遗传病综合题

进行性肌营养不良的致病基因位于X染色体上，由一对等位基因（B、b）控制患者通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族的系谱，请分析回答问题：

（1）肌营养不良的症状是         （显、隐）性性状。
（2）Ⅰ代2号的基因型为        ，Ⅱ代3号的基因型为          。
（3）Ⅱ代4号和5号夫妇，再生育一个健康孩子的概率是           。
（4）已知某人群中肌营养不良在男性中的发病率为R，若男性患者均在婚育前死亡，这种情况下该人群女性中的发病率最可能是              。

人类并指为显性遗传病（A控制），白化病是一种隐性遗传病（b控制），已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，如果他们再生一个孩子，则
（1）这个孩子表现正常的可能性是     。
（2）这个孩子只患白化病的可能性是      。只患一种病的可能性是      。
（3）这个孩子同时患有两种病的可能性是     。
（4）这个孩子患病的可能性是      。

下图为某家族某种遗传病的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）该病是由                                        性基因控制的。
（2）Ⅰ₃和Ⅰ₄都是正常，但他们有一儿子为患者，此现象在遗传学上称为                          
（3）Ⅱ₃是杂合体的机率是                     。
（4）Ⅲ是患病的概率是                                                      。

并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示，隐性基因用a表示。)
试回答下列问题：
（1）写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为______________，父亲的为________________，母亲的为________________。
（2）如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________________________________________。
（3）该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是________________。

右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题：

（1）个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、____________。
（2）个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_________。
（3）若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。
（4）若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是__________。

人类中男人的秃头（S）对非秃头（s）是显性，女人在S基因为纯合时才为秃头。褐眼（B）对蓝眼（b）为显性，现有秃头褐眼的男人和蓝眼非秃头的女人婚配，生下一个蓝眼秃头的女儿和一个非秃头褐眼的儿子。
（1）这对夫妇的基因分别是       ，       。
（2）他们若生下一个非秃头褐眼的女儿基因型可能是         。
（3）这个非秃头褐眼的儿子将来与一个蓝眼秃头的女子婚配，他们新生的子女可能的表现型分别是       、       、        、        。

右图是某种遗传病的系谱。（基因B对b为一对等位基因），假设6号个体不带致病基因，请分析回答：

（1）该遗传病最可能是      染色体上的______（显性或隐性）基因决定的。
（2）8是杂合体的几率是      。
（3）7的患病基因来自第一代的      。
（4）如果8与一位无此病的男性结婚，出生病孩的几率是      ，患病者的基因型是      。

人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。有人对某一社共的家庭进行了调查，结果如下表：

组合序号	双亲性状 父   母	家庭数目	油耳男孩	油耳女孩	干耳男孩	干耳女孩
一	油耳×油耳	195	90	80	10	15
二	油耳×干耳	80	25	30	15	10
三	干耳×油耳	60	26	24	6	4
四	干耳×干耳	335	0	0	160	175
合计	670	141	134	191	204

①控制该相对性状的基因位于_____________染色体上。
②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲基因型是______________，这对夫妇生一个油耳女儿概率是_________________。
③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是          
                                                        。

某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 ． 2 米左右。下图是该家族遗传系谱

请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。
（2）若II₁和II₂再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV₃与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
（3)该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

下图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。

（1）如果1号不带甲病基因，则：①甲病基因在_____染色体上；②乙病属于_______（显、隐）性遗传病；③4号是杂合子的概率为_______；④5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配，生出正常女儿的基因型和对应的概率分别是_______。
（2）如果1号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是_______。
（3）经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于_______，5号相关的基因型最可能是_______。

下图表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答：

（1）设Ⅱ_-1为甲病患者，其余均正常。则甲病的遗传方式是           ；Ⅰ_-2参与受精并形成Ⅱ_-2的正常精子占总精子的概率是         。
（2）设第Ⅱ代中仅Ⅱ_-3为红绿色盲（b基因控制）患者。则图中一定患红绿色盲的个体是          ；Ⅲ_-3的基因型及其概率为       。
（3）设Ⅱ_-5患抗维生素D佝偻病，Ⅱ_-4正常，则他们的儿子中的发病率是         。若Ⅱ_-4患抗维生素D佝偻病，Ⅱ_-5正常，则他们的女儿发病率         （填“相同”或“不同”）。

人类的很多疾病都受致病基因控制。右图表示镰刀型细胞贫血症的形成原因。
I．（1）①过程若发生在生殖细胞中，该变异属于         。（可遗传变异，不可遗传变异）。
①过程发生的场所在细胞的            。
（2）③的碱基序列是           。
（3）图示表明，基因可以通过控制          
来控制生物的性状。   

II．下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的系谱图。其中一种遗传病基因位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）控制甲病的基因位于      染色体上，是     性基因。
（2）II—2和II—3的基因型分别是          、        。他们生育正常子女的概率是           。
（3）III—7的乙病致病基因来自I代    号。III—7可能的基因型是      。
（4）III—2可能的基因型是         。若III—1不携带致病基因，则H携带致病基因的概率是                 。

图示的遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ₉只携带一种致病基因。

（1）属于红绿色盲的是       病，另一种病的遗传方式是       。
（2）系谱中图中一定是乙病基因携带者的个体是       。
（3）Ⅱ₈和Ⅱ₉婚配后进行产前诊断，若只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，不能确定后代是否会患遗传病的理由是       。
（4）已知受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞，若Ⅲ₁₄患乙病的同时，还患有线粒体肌病，该女子若与一正常男子婚配，生育出的子女中，两病表现的差异是       。

下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。
（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为                         。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。

下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用 A 和 a 表示），请分析回答：

( l ）该遗传病属于     （显性、隐性）性状，位于      （常、 X 、 Y ）染色体上。
( 2 ）如果 8 号表现正常，基因型是      ，纯合子的概率是            
( 3 ）如果 7 号同时患有色盲，8 号同时患两种病的概率是     ，只患一种病的概率是     。