(7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题：
(1)甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，属 ▲ 性遗传。
(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者，Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来)，则Ⅲ-8的表现型是否一定正常？原因是 ▲ 。
(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是 ▲ 。
(4)若两个家族都不带有对方的致病基因，则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚，生下两病兼患男孩的概率是 ▲ 。
(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征)，则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为 ▲ 的精子结合发育而成。
下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上（等位基因用 A 和 a 表示），请分析回答： 
（1）9号个体基因型是 ，该病的遗传过程遵循 定律。
（2）在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是 （ ）
| A．10 | B．9 | C．8 | D．11 |
（3）Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是 。
（4）该图能否是红绿色盲病的系谱图？为什么？
，
下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：
（1）由遗传图谱可判断出甲病为 染色体上______性遗传病。
（2）Ⅱ-2的基因型为 ；Ⅲ-2的基因型为 。
（3）假设Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚生了一个孩子，则该小孩只患一种病的概率为 。
下列为一个人类白化病遗传的家族系谱图。请据图回答：
（1）白化病属于 性遗传病，致病基因位于 染色体上。
（2）若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号和11号个体的基因型分别为 、 。
（3）6号为纯合子的概率为 。
（4）7号和8号再生一个有病女孩的概率为 。
并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家庭先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：
|
（1）并指（趾）是由位于 染色体上 性基因控制的遗传病。
（2）研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列：
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—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了 个氨基酸，它们是 。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一种遗传病，该家庭中的致病基因来自I—2，其 细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者出现。HCPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是一个该缺陷症的系谱图。请分析回答：
（1）此病的致病基因为_________性基因，理由是__________。
（2）9号的致病基因来自I世代中的_________。
（3）9号同时患有白化病，在9号形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律?_______________________。
（4）7号为纯合子的概率为_____________。
已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男
方是抗维生
素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。
(1)就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型：
甲夫妇：男 ；女 。
乙夫妇：男 ；女 。
(
2)医生建议这两对夫妇在生育之
前，应进行遗传咨询。
① 假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：
甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为 ％。
乙夫妇：后代患血友病的风险率为 ％。
② 优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。
建议：甲夫妇最好生一个 孩。乙夫妇最好生一个 孩。
(3)产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,对遗传病进行监测和预防,包括孕妇血细胞
检查、基因诊断 和_____________、________________。
图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家庭中患镰刀型细胞贫血症调查后得到的遗传系谱图（基因以A和a表示）。试回答：
（1）图1中①发生的时期是 ，②发生的场所是 。
（2）若图1中正常基因片段的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否发生改变？
，原因是 。
（3）由图2可知，该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。
（4）Ⅰ3的基因型是 ，Ⅱ9的基因型是 。
（5）若Ⅱ9和一个女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是 。
右图是一种伴性遗传病的家系图，相关基因用A、a表示。请回答：
（1）该病遗传方式属于 染色体 遗传。
（2）Ⅱ-4个体的基因型为 ，
Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个女儿患该病的概率为________。
（3）Ⅲ-8个体与一正常女性结婚，在进行产前咨询时，医生会从优生的角度考虑，建议他们生一个_________(填“男孩”或“女孩”）。
下图是某种遗传病的家族谱系，回答（以A、a表示有关基因）
（1）该病是由_________染色体上 性基因控制的。
（2）5号和9号的基因型分别是_________和_________。
（3）10号基因型可能是__________，她是杂合体的概率是______。
（4）10号与一个患此病的女性结婚，他们生出病孩的概率为____ 。
下图是某家系红绿色盲病（受一对等位基因B、b控制）遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：
（1）Ⅲ3的基因型是 ，Ⅲ2的基因型是 。
（2）Ⅲ3的红绿色盲基因来自Ⅰ中 （填序号）；
（3）Ⅲ3与一红绿色盲基因携带者结婚，生一个患病男孩的概率是 。
某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者，他的两位姑姑也有一位患病。这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。
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（1）请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况，在右侧方框中绘制出遗传系谱图
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（2）该遗传病的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。
（3）该男孩的父亲其基因型为纯合的概率为 。
（4）这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是 %。
（5）经手术治疗后，这个男孩恢复了健康。若他成年后，与一正常女子结婚，你认为其后代是否会患病？为什么？ 。
下图为某家庭的遗传系谱图.甲病由基因A（a）控制，乙病由基因B（b）控制，甲乙两种病中至少有一种是伴性遗传.请分析回答：
（1）甲病的致病基因位于______染色体上，为______性基因。
（2）Ⅰ1的基因型是_______________，Ⅰ2的基因型是_______________。
（3）Ⅰ2有5万个精原细胞，若全部发育，则理论上能产生含有显性基因的Y型精子
________________万个.
（4）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患有两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常男孩的概率是______________ 。
分析右图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因
为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因b）
（1）如Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，甲致病基因位于 染色体上，为 性遗传。乙病基因位于 染色体上，为 性遗传。
（2）则Ⅱ７基因型为 、Ⅲ11的基因型为 若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为 
，患病概率为 。
下图表示人类镰刀型细胞贫血症一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因用A、a表示）。请根据图回答下面的问题。
（1）镰刀型细胞贫血症致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。
（2）图中Ⅱ3的基因型 ，她是杂合子的概率是 。
（3）Ⅱ2与Ⅱ3婚配，生下患镰刀型细胞贫血症男孩的概率是 。
（4）如果Ⅱ2与Ⅱ3的色觉都正常，婚配后生下一个既患镰刀型细胞贫血症又患红绿色盲（控制基因用B、b表示）的孩子，那么Ⅱ2形成的精子类型及其数量比是 ，他们再生一个正常孩子的概率是 。
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