用右图所示装置除去含CN－、Cl－废水中的CN－时，控制溶液PH为9~10，阳极产生的ClO－将CN－氧化为两种无污染的气体，下列说法不正确的是（ ）
| A．用石墨作阳极，铁作阴极 |
| B．阳极的电极反应式为：Cl－ + 2OH－－2e－= ClO－ + H2O |
| C．阴极的电极反应式为：2H2O + 2e－ = H2↑ + 2OH－ |
| D．除去CN－的反应：2CN－+ 5ClO－ + 2H+ = N2↑ + 2CO2↑ + 5Cl－+ H2O |
某研究性学习小组将下列装置如图连接，D、F、X、Y 都是铂电极、C、E是铁电极。将电源接通后，向乙中滴入酚酞试液，在F极附近显红色。下列说法不正确的是 （ ）
A、电源B 极的名称是负极
B、甲装置中电解反应的总化学方程式是: CuSO4+Fe
Cu+ FeSO4
C、设电解质溶液过量，则同一时内C、D电极上参加反应的单质或生成的单质的物质的量之比是1:1
D、设甲池中溶液的体积在电解前后都是500ml，当乙池所产生气体的体积为4.48L（标准状况）时，甲池中所生成物质的物质的量浓度为0.2mol/L
利用如图装置，完成很多电化学实验。下列有关此装置的叙述中，正确的是
| A．若X为锌棒，Y为NaCl溶液，开关K置于M处，可减缓锌的腐蚀，这种方法称为牺牲阴极保护法。 |
| B．若X为碳棒，Y为NaCl溶液，开关K置于N处，可加快铁的腐蚀。 |
| C．若X为铜棒，Y为硫酸铜溶液，开关K置于M处，铜棒质量将增加，此时外电路中的电子向铜电极移动。 |
| D．若X为铜棒，Y为硫酸铜溶液，开关K置于N处，可用于铁表面镀铜，溶液中铜离子浓度将减小。 |
观察下列几个装置示意图,有关叙述正确的是
| A．装置①中阳极上析出红色固体 |
| B．装置②的待镀铁制品应与电源正极相连 |
| C．装置③闭合电键后,外电路电子由a极流向b极 |
| D．装置④的离子交换膜允许阳离子、阴离子、水分子自由通过 |
电解法是处理工业废水的一种重要方法。如酸性含（Cr2O72-）废水就可以采用电解法进行无害化处理。电解时采用Fe作阳极，惰性电极作阴极。已知：①氧化性：Cr2O72->Fe3+；②Cr2O72-被还原生成Cr3+；③Ksp[Cr （OH）3]=6.3×10-31。下列说法正确的是
| A．阳极材料也可以是Cu |
| B．阴极每产生3molH2，则有1mol Cr2O72-被还原 |
| C．一段时间后溶液中发生反应Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O |
| D．电解最后阶段需要加碱，使溶液中的阳离子转化为沉淀 |
碱性硼化钒（VB2）—空气电池工作时反应为：4VB2 + 11O2 = 4B2O3 + 2V2O5。用该电池为电源，选用惰性电极电解硫酸铜溶液，实验装置如图所示。当外电路中通过0.04mol电子时，B装置内共收集到0.448L气体（标准状况），则下列说法正确的是
| A．VB2电极发生的电极反应为：2VB2 + 11H2O - 22e- = V2O5 + 2B2O3 + 22H+ |
| B．外电路中电子由c电极流向VB2电极 |
| C．电解过程中，c电极表面先有红色物质析出，后有气泡产生 |
| D．若B装置内的液体体积为100 mL，则CuSO4溶液的物质的量浓度为0.05 mol/L |
用下图所示装置除去含、
废水中的
时，控制溶液
为9~10，阳极产生的
将
氧化为两种无污染的气体，下列说法不正确的是
| A． | 用石墨作阳极，铁作阴极 |
| B． |
阳极的电极反应式为：
|
| C． |
阴极的电极反应式为：
|
| D． |
除去
|
电渗析法是指在外加电场作用下，利用阴离子交换膜和阳离子交换膜的选择透过性，使部分离子透过离子交换膜而迁移到另一部分水中，从而使一部分水淡化而另一部分水浓缩的过程。下图是利用电渗析法从海水中获得淡水的原理图，已知海水中含Na＋、Cl－、Ca2＋、Mg2＋、SO等离子，电极为石墨电极。
下列有关描述错误的是
| A．阳离子交换膜是A，不是B |
| B．通电后阳极区的电极反应式：2Cl－－2e－=Cl2↑ |
| C．工业上阴极使用铁丝网代替石墨碳棒，增大反应接触面 |
| D．阴极区的现象是电极上产生无色气体，溶液中出现少量白色沉淀 |
空间实验室“天宫一号”的供电系统中有再生氢氧燃料电池（RFC），RFC是一种将水电解技术与氢氧燃料电池技术相结合的可充放电池．图为RFC工作原理示意图，有关说法正确的是
A． 当有0.1mol电子转移时，a极产生1.12L O2（标准状况下）
B． b极上发生的电极反应是：4H2O+4e﹣=2H2↑+4OH﹣
C． d极上发生的电极反应是：O2+4H++4e﹣=2H2O
D． c极上进行还原反应，B中的H+可以通过隔膜进入A
乙醛酸（HOOC－CHO）是有机合成的重要中间体。工业上用“双极室成对电解法”生产乙醛酸，原理如图所示。该装置中阴、阳两极为惰性电极，两极室均可产生乙醛酸，其中乙二醛与M电极的产物反应生成乙醛酸。下列说法不正确的是
| A．N电极上的电极反应式：HOOC－COOH+2e－+2H+=HOOC－CHO+H2O |
| B．若有2 mol H+ 通过质子交换膜并完全参与反应，则该装置中生成的乙醛酸为1 mol |
| C．M电极上的电极反应式为：2Cl－－2e－=Cl2↑ |
| D．乙二醛与M电极的产物反应生成乙醛酸的化学方程式： Cl2+OHC－CHO+ H2O = HOOC－CHO+2HCl |
下图中甲池是以甲醇为原料，KOH为电解质的高效燃料电池，电化学过程的如图。
下列说法中不正确的是
| A．甲池的总反应式为：2CH3OH+3O2+4KOH＝2K2CO3+6H2O |
| B．若乙池中为足量AgNO3溶液，则阳极的电极反应为: 4OH--4e- = 2H2O+O2↑ |
| C．若乙池中为一定量CuSO4溶液,通电一段时间后，向所得的溶液中加入0.1mol Cu（OH）2后恰好恢复到电解前的浓度和pH,则电解过程中转移的电子数为0.2NA |
| D．常温常压下，1 g CH3OH燃料生成CO2和液态H2O时放热22.68 kJ,表示该反应的热化学方程式为:CH3OH（l）+1.5O2（g）==CO2（g）+2H2O（l） ΔH=" -725.76" kJ·mol-1 |
有一硝酸盐晶体，其化学式为R(NO3)x·yH2O，相对分子质量为242。 取1.21 g该晶体溶于水，配成100mL溶液，将此溶液用石墨作电极进行电解，当有0.01mol电子发生转移时，溶液中金属全部析出。经称量阴极增重0.32g。下列叙述正确的是
| A．x=3 |
| B．金属R的相对原子质量为56 |
| C．y=2 |
| D．电解后溶液的pH=1（电解过程中溶液体积变化忽略不计） |
为增强铝的耐腐蚀性，现以铅蓄电池为外电源，以Al作阳极、Pb作阴极，电解稀硫酸，使铝表面的氧化膜增厚。其反应原理如下：
电池：Pb(s) + PbO2(s) + 2H2SO4(aq) ＝ 2PbSO4(s) + 2H2O(l)
电解池：2Al + 3H2O = Al2O3 + 3H2↑
对该电解过程，以下判断正确的是
| |
电 池 |
电 解 池 |
| A |
H+ 移向Pb电极 |
H+ 移向Pb电极 |
| B |
每消耗3mol Pb |
生成1mol Al2O3 |
| C |
正极：PbO2+4H++2e－=Pb2++2H2O |
阳极：2Al+3H2O－6e－＝Al2O3+6H+ |
| D |
Pb电极反应质量不变 |
Pb电极反应质量不变 |
【改编】用酸性氢氧燃料电池电解硫酸钠饱和溶液的装置如图所示(a、b为铜电极)。下列说法中不正确的是
| A．电池工作时，正极反应式为：O2 + 4H＋+ 4e－= 2H2O |
B．电解时，当阴极逸出a mol气体，同时有W克Na2SO4•10H2O 析出，保持温度不变，剩余溶液中的硫酸钠的质量分数是 |
| C．电解时，电子流动路径是：负极→外电路→阴极→溶液→阳极→正极 |
| D．忽略能量损耗，当电池中消耗0.01g O2 时，b 极周围会产生0.02g H2 |
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