高中生物常见的人类遗传病综合题

多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出＿＿＿＿＿＿＿＿＿现象，还比较容易受环境因素的影响。

(8分)黑尿病是人类的一种先天性代谢病，这种病人的尿液在空气中放置一段时间会变黑。根据下列两个系谱图。请分析回答：

(1)黑尿病是　　　性遗传因子控制的。
(2)系谱中4号的遗传因子是　　　（A表示显性遗传因子，a表示隐性遗传因子）。
(3)假定8号与9号婚配，则他们所生第一个孩子患黑尿病的概率为　　　　，第二个孩子正常的概率为　　　　。

遗传性乳光牙是一种单基因遗传病。某生物学习小组对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后，记录如下：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	女性患者（妹妹）
○	√	√	○	√	√	○	○	√

        （空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）
（1）从遗传方式上看，该病属于      遗传病。请根据上表画出该家属中的遗传系谱图。
（2）若该女性患者与一个正常男性结婚，生下一个正常孩子的可能性是     。
（3）同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变发生的碱基对变化是      ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的氨基酸数目      （增加／减少／不变），进而使该蛋白质的功能丧失。
（4）调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：     “人类所有的病都是基因病”。然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基   因的改变引起的，也可能是      造成的（写出两点可能原因）。

下图是某种遗传疾病的系谱图，据图回答。(基因用字母B、b表示)(5分)

(1)该遗传病的基因位于_______染色体上。
(2)I₁的基因型是________Ⅱ₃的基因型是________。
(3)Ⅲ₇的基因型与I2的基因型相同的可能性为______；Ⅲ₇与表现型正常但为该遗传疾病携带者的男性婚配，生出患病孩子的概率是_______。

下图所示是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，据图回答下列问题：

(1)该遗传病是由 （显性、隐性）基因控制的。
(2) Ⅲ10可能的基因型是 ，她是致病基因携带者的可能性为   。
(3) 如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一个小孩，是患病男孩的可能性为 。

生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。以下是甲病和乙病在该地区每万人中的基本情况以及两种病的某家族遗传系谱图。

	有甲病、无乙病 人 数	无甲病、有乙病 人 数	有甲病、有乙病 人 数	无甲病、无乙病 人数
男性	280	250	5	4465
女性	281	17	2	4700

请根据所给的材料和所学的知识回答：
（1）控制乙病的基因最可能位于   ▲    染色体上。如果该人群中带有乙病基因的杂合体有52人，则人群中乙病的致病基因频率为   ▲    %。
（2）该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系图，其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。
①Ⅲ-3的基因型是   ▲    。
② 以上述判断为基础，如果Ⅳ-？是男孩，他患甲病的几率是   ▲    ,同时患有甲病和乙病的几率为   ▲    。

右图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：

（1）该遗传病是___________性基因控制的遗传病，致病基因位于___________染色体上。
（2）Ⅰ₁、Ⅱ₅的基因型肯定是        。
（3）Ⅲ₉的基因型是________________，她为纯合体的可能性为_____________。
（4）若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀结婚，则生一个患病男孩的几率为         。

图1是一个家族某遗传病的系谱图（设显性基因为R，隐性基因为r）

（1）据此系谱图可知致病基因位于________染色体上；该病属________性遗传病。
（2）第Ⅲ代8的基因型是________。
（3）婚姻法禁止8与9通婚的主要原因是______                           ；若8和9非法结婚，其子女患此遗传病的几率是________。

有的人从二三十岁开始头发变稀少，四五十岁变秃顶，称为少秃顶。少秃顶是遗传的，受一对常染色体基因（基因用H、h表示）控制，在男孩身上为显性遗传，在女孩身上为隐性遗传。而红绿色盲为X染色体隐性遗传（基因用B、b表示）。根据以下系谱图，回答问题。
⑴写出Ⅰ₄基因型           ，Ⅲ₃基因型            
⑵引起Ⅳ₂少秃顶的基因不可能来源于第Ⅰ代的      个体。
⑶若Ⅲ₁和Ⅲ₂再生了一个儿子，则仅患一种病的可能性是         。
⑷分别写出Ⅰ₁与Ⅰ₂生Ⅱ₂的配子的基因型                  。

下图是人类某一家族甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传，请据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式是                ；乙病的遗传方式是                 。
（2）Ⅱ—5和Ⅲ—7可能的基因型分别是             和                     。                                       
（3）Ⅲ—8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的            。
（4）若Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个女孩，则该女孩表现正常的概率为          。

下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题：

（1）甲病和乙病的遗传方式分别为 ▲ 、 ▲ ；Ⅱ-4 基因型为 ▲ ； Ⅲ-7的基因型为 ▲ 。
（2）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是  ▲  ，若Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，则生育的子女中正常的几率是  ▲  ，两病都患的几率是    ▲  。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对双胞胎(IV-11与IV-12)，则他们同时患有甲病的概率是 ▲ 。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。其中Ⅱ₁不是乙病基因的携带者。据图回答：

（1）II₅甲病的基因型        。
（2）乙病的遗传方式为               。
（3）I₂的基因型为            。
（4）Ⅱ₂与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为         。
（5）假设Ⅲ₁与Ⅲ₄结婚生了一个男孩，则该男孩患两种病的概率为         ，不患病的概率为        。

右图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(正常肤色基因为A，白化病基因为a，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b)。据图回答：   

（1）A、a和B、b的遗传遵循的规律是                                        。
（2）甲病是               病（填白化病或红绿色盲病），4号个体的基因型为             。
（3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是                    。
（4）若7号和9号结婚并生育了一个孩子，则这个孩子只患一种病的概率是          。

下图是一个遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性）：

（1）该遗传病是                性遗传病。
（2）Ⅱ₅、Ⅱ_6、、Ⅲ₉的遗传因子组成分别是         、         、         。
（3）III₁₀遗传因子组成可能是              ，她是杂合子的概率是                。

控制狗的皮毛中色素分布的等位基因有三个，分别是A和a₁、a₂（显性的顺序是A＞a₁＞a₂）。基因A使暗色素在全身均匀分布；基因a₁降低了色素的沉积程度，产生沙色的狗；基因a₂产生斑点形式。根据下图分析回答：
、
(1)写出下列个体基因型I₁__________、       II₁__________、 III₁___________.
(2)II₁和II₂再生斑点子代的概率是               。
I₁和I₂交配产生沙色子代的概率是                  。
(3)假设I₁和II₃交配，产生的暗色子代中，杂合体的比例为                       。
(4)请用遗传图解说明II₃和II₄交配产生后代表现型之比。