高中生物常见的人类遗传病综合题

（18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。
（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。
（3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。
（4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。
（5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ₂的基因型是__________。Ⅲ₃与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

下图是一个红绿色盲系谱图, 用B、b表示，请据图回答:

（1）色盲遗传属于          性遗传（填显或隐）, 色盲基因位于      染色体上。
（2）Ⅰ₁的基因型是            。
Ⅱ₅的基因型是            。
Ⅲ₈的基因型是            。
（3）Ⅲ₈与Ⅲ₉结婚所生的孩子是色盲患者的几率是           。是正常女孩的几                                           
率是         。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

请据图回答：
⑴甲病致病基因位于_______染色体上，为_______性基因。
⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于____染色体上，为______性基因。
⑶Ⅲ－11和Ⅲ－12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有：

A．染色体数目检测

B．性别检测

C．基因检测

D．无需进行上述检测

请你据系谱图分析：
①Ⅲ－11采取什么措施？________（填序号），原因是                       
                                                                    。
②Ⅲ－12采取什么措施？________（填序号），原因是________________________
__________________________________________________________________________。

(每空2分，共8分)下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）：

（1）β链碱基组成为_________。
（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上。从图中可以看出，该病产生的根本原因是由于DNA分子中发生了碱基对的_______。
（3）Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生患病男孩的概率是________

下图是某种遗传病的家族谱系，请据图回答（以A、a表示有关基因）

（1）该遗传病是受常染色体的上的          性基因控制的。
（2）Ⅱ—5号和Ⅲ—9号的基因型分别是          和          。
（3）Ⅲ—10号基因型是                ；他是杂合体的概率是                。
（4）Ⅲ—10号与一个患此病的女性结婚，则不宜生育，因为他们生出病孩的概率为        。

有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。现有一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是位于___________染色体上的__________性基因决定的。
（2）写出3号个体可能的基因型：_____    __。7号个体基因型可能有________种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_________ 。
（4）若12号个体和15号个体结婚，生育一个即黑尿症又棕色牙齿的女儿概率是____ 。

(10分，每空1分) 
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制。

⑴Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的           。
⑵甲病的致病基因位于       染色体上,是        性遗传病。
⑶Ⅱ-6的基因型为_____________，Ⅲ-14的基因型是__________________。
⑷若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是      。两病兼得的概率为_______________。

⑸假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是          。若a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是       ，表现型是           。

在一个远离大陆且交通不便的海岛上，正常居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：

（1）_______病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_______________染色体上，为_____性遗传病。
（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是__________________ 。
（3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_____。
（4）Ⅱ—6的基因型为__________，Ⅲ—13的基因型为__________。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为__________；同时患有两种病的概率为__________。

下图是某家族的一种遗传病的系谱图(A表示显性基因)，请分析回答：

(1)该病属于_________ 染色体　　　　性遗传病
(2)III ₈的基因型是　　　　　　　　；
(3)III₁₀是杂合子的几率是　　　　　　　。
(4)如果III ₈与III ₁₀违法婚配，他们生出患病孩子的几率为　　　　。

(6分)如图是红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：

（1）红绿色盲病是由位于________染色体上的______性基因控制的.
（2）写出该家族中下列成员的基因型：4_____________， 11_____________。
（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为_________。

下图表示某家系中白化病情况的图解（以A,a表示有关基因），请据图回答下列问题。

（1）该病属于           （显性或隐性）遗传   病。
（2）Ⅰ₁的基因型是         。                            
（3）如果Ⅰ₁和Ⅰ₂夫妇再生育一个孩子，
这个孩子患白化病的概率是       。         
（4）Ⅱ₃可能的基因型是       。

下图为某家族苯丙酮尿症的遗传系谱图(基因用A、a表示)， 据图回答：

（1）人类苯丙酮尿症基因在        染色体上，其遗传方式遵循         定律。
（2）Ⅱ₅最可能的基因型是         。
（3）Ⅲ₈为杂合子的概率是            。
（4）Ⅲ₇的致病基因型来自于Ⅱ代中的             (用图中数字表示)。

如图为某单基因遗传病的家系图，致病基因为A或a，请回答下列问题：

（1）该病的致病基因在_________染色体上，是_________性遗传病。
（2）Ⅰ₂和Ⅱ₃的基因型相同的概率是_________。
（3）Ⅱ₂的基因型是_________。
（4）Ⅲ₂的基因型可能是_________。
（5）Ⅲ₂若与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_________。

（每空2分，共8分）
下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图（相关基因用A、a表示），据图分析回答问题：

(1)该遗传病是   性基因控制的．
(2)图中Ⅱ₃的基因型为       ，Ⅱ₃为纯合子的几率是      ．
(3)若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是        。

（每空2分，共14分）
在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因T控制），母亲的表现正常，他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（聋哑是由隐性致病基因d控制的）。根据自由组合定律推知：
（1）父亲的基因型是         ，母亲的基因型是            。
（2）根据父母的基因型可以推断出子代的表现型有      种，分别是                                                                          。