人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义，调查的基本步骤包括：①确定调查内容；②收集、整理和分析数据；③设计调查方案；④撰写调查研究报告。遗传病调查活动的基本流程为( )
| A．①→②→③→④ | B．③→①→②→④ |
| C．①→③→②→④ | D．③→②→①→④ |
血友病为伴 X 隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图， II一 3 为血友病患者， II一4 与 II一5 为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是
| A．I一1 不是血友病基因携带者 |
| B．I一2 是血友病基因携带者 |
| C．II一4 可能是血友病基因携带者 |
| D．II一5 可能是血友病基因携带者 |
下图为舞蹈症某家庭遗传系谱，若图中7和10婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为
| A．5/6 | B．3/4 | C．1/2 | D．100％ |
食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为
| A．1/4 | B．1/3 | C．1/2 | D．3/4 |
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类血友病遗传的是
下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是
| A．甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病 |
| B．乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 |
| C．丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病 |
| D．丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病 |
某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括
| A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 |
| B．对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析 |
| C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 |
| D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 |
下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述正确的是：
| A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 |
| B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 |
| C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为l／8 |
| D．家系丙中，女儿一定是杂合子 |
如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是 
| A．肯定不是红绿色盲遗传家系是甲、丙、丁 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
| C．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4 |
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A和a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（ ）
| A．该遗传病为伴X染色体显性遗传病 |
| B．在患病的母亲中约有1/2为杂合子 |
| C．正常女性的儿子都不会患该遗传病 |
| D．该调查群体中A的基因频率约为75% |
人类的肤色由A/A.B/B.E/e三对等位基因共同控制，A/A.B/B.E/e位于三对同源染色体上，AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均为含三个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×AaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种 （ ）
A．27,7 B．16,9 C．27,9 D．16,7
下列各对准备生育的新婚夫妇中，最需要进行遗传咨询的是（ ）
| A．得过肺结核的夫妇 | B．得过乙型肝炎的夫妇 |
| C．因意外而致残的夫妇 | D．亲属中生过先天畸形婴儿的夫妇 |
如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（ ）
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病
| A．②④ | B．②④⑤ | C．①③④ | D．①③④⑤ |
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