苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a 表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别用B、b表示）。下图是某患者的家族系谱图，其中Ⅲ1为Ⅱ2和Ⅱ3夫妇未知性别及性状的胎儿（不考虑基因突变和染色体变异），下列相关叙述不正确的是
A．Ⅱ2的基因型与Ⅰ1相同的概率为2/3
B．Ⅱ2和Ⅱ3生的第一个孩子（Ⅲ1）患病该的概率为1/420
C．若Ⅱ2和Ⅱ3生的第一个孩子患有该病，则这对夫妇想再生个正常男孩的概率是3/8
D．若Ⅲ1为红绿色盲患者，则Ⅱ2和Ⅱ3与两种性状有关的基因型分别是AaXBY、AAXBXb
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是( )
| A．该孩子的色盲基因来自祖母 |
| B．父亲的基因型是杂合的 |
| C．这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8 |
| D．父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2 |
下图为舞蹈症某家庭遗传系谱，若图中7和10婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为
| A．5/6 | B．3/4 | C．1/2 | D．100％ |
狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“■、●”代表狗色盲性状。根据该图判断，下列叙述中不可能的是( )
| A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 |
| B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 |
| C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 |
| D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 |
基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是［ ］
| A．都属于可遗传的变异 | B．产生的变异均对生物有利 |
| C．都能产生新的基因 | D．均可在光学显微镜下观察到 |
如果通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为
| A．儿子全部正常，女儿全部有病 | B．儿子、女儿中各一半正常 |
| C．儿子全部有病，女儿全部正常 | D．儿子、女儿全部正常 |
下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概率是（ ）
| A．0 | B．1/9 | C．1/3 | D．1/16 |
右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是 （ ） 
| A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 |
| B．这种遗传病女性发病率高于男性 |
| C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传 |
| D．子女中的致病基因不可能来自父亲 |
多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的是（ ）。
①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病
④青少年型糖尿病 ⑤冠心病 ⑥血友病
| A．①③⑥ | B．①④⑤ | C．②③⑥ | D．③④⑥ |
下列各对准备生育的新婚夫妇中，最需要进行遗传咨询的是（ ）
| A．得过肺结核的夫妇 | B．得过乙型肝炎的夫妇 |
| C．因意外而致残的夫妇 | D．亲属中生过先天畸形婴儿的夫妇 |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
| A．单基因突变可导致遗传病 |
| B．不含致病基因也可导致遗传病 |
| C．多基因遗传病的发病与环境关系不大 |
| D．染色体结构改变可导致遗传病 |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是
| A．多指的发病率男性高于女性 |
| B．血友病女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（ ）
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病
| A．②④ | B．②④⑤ | C．①③④ | D．①③④⑤ |
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