如图表示色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）
A．II﹣4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 |
| B．II﹣3与正常男性婚配，后代都不患病 |
| C．II﹣3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 |
| D．II﹣4与正常女性婚配，后代都不患病 |
产前诊断能有效预防遗传病产生和发展，下列不属于产前诊断的是（ ）
| A．胎儿羊水检查 | B．孕妇绒毛细胞的检查 |
| C．孕妇B超检查 | D．婴儿体检 |
下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为
| A．常染色体显性遗传 | B．常染色体隐性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 | D．伴X染色体隐性遗传 |
下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。据图分析下列叙述正确的是（ ）
| A．各类遗传病在青春期发病风险都很低 |
| B．多基因遗传病在胎儿期发病风险最高 |
| C．染色体异常遗传病在童年时发病风险最高 |
| D．单基因遗传病在成年群体中发病风险最高 |
肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征，受多个基因的影响。研究发现，基因型不同，临床表现不同。下表是3种致病基因、基因位置和临床表现。
| 基因 |
基因所在染色体 |
控制合成的蛋白质 |
临床表现 |
| A |
第14号 |
β-肌球蛋白重链 |
轻度至重度，发病早 |
| B |
第11号 |
肌球蛋白结合蛋白 |
轻度至重度，发病晚 |
| C |
第1号 |
肌钙蛋白T2 |
轻度肥厚，易猝死 |
下列相关叙述中，不正确的是
A．表中的三对基因遵守基因的自由组合定律
B．发病较早且易猝死的个体含有的显性基因为A和C
C．如果在个体发育过程敲除了C基因，对易猝死的肥厚型心肌病具有较好的治疗效果
D．A、B和C三种基因本质上的区别是存在的位置不同
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，抗维生素D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，猫叫综合征是染色体病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）
| A．苯丙酮尿症在群体中的发病率较高 |
| B．并指男性患者的致病基因来自于他的母亲 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率女性多于男性 |
| D．可用孟德尔遗传规律预测后代患猫叫综合征的几率 |
人类的肤色由A/A.B/B.E/e三对等位基因共同控制，A/A.B/B.E/e位于三对同源染色体上，AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均为含三个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×AaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种 （ ）
A．27,7 B．16,9 C．27,9 D．16,7
下列先天性疾病中通过染色体组型检查，无法诊断的是（ ）
| A．性腺发育不良症 | B．镰刀型细胞贫血症 |
| C．猫叫综合症 | D．21三体综合症 |
下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确的是
| A．I2的基因型 aaXBXB或aaXBXb |
| B．II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4 |
| C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32 |
| D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病 |
下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是( )
| A．常染色体显性遗传病 | B．常染色体隐性遗传病 |
| C．伴X染色体隐性遗传病 | D．伴X染色体显性遗传病 |
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是
| A．初级精母细胞 | B．初级卵母细胞 |
| C．次级精母细胞 | D．次级卵母细胞 |
如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是 ( )
①Y染色体上的基因
②常染色体上的显性基因
③常染色体上的隐性基因
④X染色体上的显性基因
⑤X染色体上的隐性基因
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①⑤ |
如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（ ）
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病
| A．②④ | B．②④⑤ | C．①③④ | D．①③④⑤ |
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