抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是
| A．多指的发病率男性高于女性 |
| B．血友病女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是
A．不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品 C．只生男孩 D．只生女孩
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
软骨发育不全为常染色体显性遗传病，基因型为HH 的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者，希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是
| A．首先经超数排卵处理后进行体外受精 | B．从囊胚中分离细胞，培养后检测基因型 |
| C．根据检测结果筛选基因型为hh 的胚胎 | D．将胚胎培养至原肠胚期后移植到子宫 |
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，抗维生素D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，猫叫综合征是染色体病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）
| A．苯丙酮尿症在群体中的发病率较高 |
| B．并指男性患者的致病基因来自于他的母亲 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率女性多于男性 |
| D．可用孟德尔遗传规律预测后代患猫叫综合征的几率 |
一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因
| A．与母亲有关 | B．与父亲有关 | C．与父母亲都有关 | D．无法判断 |
多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的是（ ）。
①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病
④青少年型糖尿病 ⑤冠心病 ⑥血友病
| A．①③⑥ | B．①④⑤ | C．②③⑥ | D．③④⑥ |
下列人群需要进行遗传咨询的是
| A．得过乙型脑炎的待婚青年 |
| B．得过肝炎的夫妇 |
| C．父母中有后天肢体残疾的待婚青年 |
| D．亲属中有过先天性畸形的待婚青年 |
右图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3与Ⅲ4结婚，生出患病男孩的概率是( )
| A．1/6 | B．1/8 | C．1/12 | D．1/18 |
秃顶是常染色体显性基因B控制，但只在男性身上表现，一个非秃顶男人与一个其父为非秃顶的女人结婚，生下的男孩长大以后表现为秃顶。这个女人的基因型是（ ）
| A．BB或Bb | B．Bb | C．bb | D．BB |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
| A．单基因突变可导致遗传病 |
| B．不含致病基因也可导致遗传病 |
| C．多基因遗传病的发病与环境关系不大 |
| D．染色体结构改变可导致遗传病 |
下列关于人类遗传病的有关说法，正确的是（ ）
| A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 |
| B．先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因 |
| C．各种因素引起的先天性疾病都是遗传病 |
| D．调查人类遗传病的遗传方式通常在人群中随机调查 |
如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（ ）
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病
| A．②④ | B．②④⑤ | C．①③④ | D．①③④⑤ |
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