染色体是细胞内DNA的主要载体，下列有关描述正确的是（ ）
| A．单倍体的体细胞中可能含有多个染色体组 |
| B．猫叫综合征是由于人的5号染色体缺失一条引起的遗传病 |
| C．三倍体减数分裂过程中，由于染色体无法复制而发生联会紊乱 |
| D．若某人性染色体组成为XXY，则一定是父亲产生精子的减数分裂过程异常所致 |
下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较，说法正确的是（ ）
| A．二者都起源于基因突变 |
| B．二者可通过观察染色体数目分辨 |
| C．两种病的患者体内都一定发生了基因结构的改变 |
| D．通过观察血细胞形态不能用于区分二者 |
下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是 （ ）
| A．禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 |
| B．产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法 |
| C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 |
| D．通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率 |
下列关于遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．遗传病是先天的，因此在婴幼儿时期就表现出来 |
| B．家族性疾病一定是遗传病 |
| C．遗传病是因遗传物质改变引起的，但遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用 |
| D．人类遗传病都是由隐性基因控制的 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病 |
| B．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因 |
| C．Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为17/24 |
| D．基因重组是这两种遗传病的根本来源 |
下列调查活动或实验中，计算所得数值与实际数值相比可能偏小的是（ ）
| A．标志重捕法调查褐家鼠种群密度时标志物脱落 |
| B．调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象 |
| C．样方法调查蒲公英种群时在分布较稀疏的地区取样 |
| D．用血球计数板计数酵母菌时统计方格内和在相邻两边及夹角上的菌体 |
2013年11月15日，我国启动“单独二胎”政策，准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因），下列判断错误的是（ ）
| A．该病的遗传方式最可能为伴x隐性遗传，2号一定为杂合子 |
| B．若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8 |
| C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断 |
| D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子 |
某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制酶A切割后产生的片段如图l（bp表示碱基对），据此可进行基因诊断；下图为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是 （ ）
| A．图2中Ⅱ一1的基因型为bb，其致病基因来自双亲 |
| B．图2中I一2基因诊断会出现142 bp、99 bp、43 bp三个片段 |
| C．图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点 |
| D．该病可以通过遗传咨询和产前诊断进行监测和预防 |
优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是 （ ）[
| A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 |
| B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 |
| C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 |
| D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 |
为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是 （ ）
| A．在人群中随机抽样调查并统计 |
| B．先调查基因型频率，再确定遗传方式 |
| C．通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性 |
| D．先调查该基因的频率，再计算出发病率 |
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是 （ ）
| A．该病在男性和女性中的发病率相差很大 |
| B．在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100 |
| C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者 |
| D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型 |
人类的白化病由基因a控制，色盲由基因b控制，下图所示一对表现正常的夫妇各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图，已知8和9为成熟的生殖细胞，它们结合后正常发育成的孩子是白化色盲患者。下列有关分析中正确的是（假设无基因突变和交叉互换发生）
| A．7的基因组成为aY或AXB |
| B．该白化色盲孩子的相关基因组成为aaXbY |
| C．这对夫妇再生一个孩子表现正常的几率小于l/2 |
| D．1、2、3、4细胞分裂时细胞质进行不均等分裂的有3和4 |
如图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是（ ）
| A．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
| C．甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图 |
D．家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是 |
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