如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者．下列相关叙述合理的是（）
| A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 |
| B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 |
C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是 |
D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病概率是 |
关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（）
| A．都是由突变基因引发的疾病 |
| B．患者父母不一定患有该种遗传病 |
| C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 |
| D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 |
在单基因遗传病调查中，发现两个家系中都有甲病（A、a）和乙病（B、b）的患者，系谱图如
下。在不考虑突变的情况下，下列说法错误的是
A．甲病遗传方式为常染色体隐性遗传
B． II-3和I一4两人的乙病基因型一定相同
C．若I-3无乙病致病基因，则I．2的基因型为AaXBXb
D．若I-3无乙病致病基因，II-5与II-6的儿子同时患两病概率为1/72
某社区全部人口刚好男女各400人，居委会进行红绿色盲普查，发现女性中有10人是患者，12名未婚生育女性是红绿色盲基因携带者，18名色觉正常妇女的儿子患色盲，男性中共22人不能区分红色和绿色。那么，这个群体中红绿色盲的基因频率约为
| A．7．5% | B．6% | C．5．6% | D．8．1% |
下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。下列叙述不正确的是（）
| A．该病属于隐性遗传病，致病基因在X染色体上 |
| B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1一定为携带者 |
| C．若该病致病基因位于常染色体上，则他们再生一个男孩患病的概率为1/ 4 |
| D．若Ⅰ2携带致病基因，则他们再生一个患病女孩的概率为1/8 |
人体细胞内第2l号染色体上短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列），可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为＋＋－，患儿父亲该遗传标记基因型为＋－，患儿母亲该遗传标记基因型为一－。下列叙述正确的是
| A．理论上患儿不能产生正常的生殖细胞 |
| B．母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿 |
| C．父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿 |
| D．患儿的母亲再生一个2l三体综合征婴儿的概率为50％ |
下图为某遗传病的家系图，已知I1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是
| A．该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为2／3 |
| B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病 |
| C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的 |
| D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1／6 |
20世纪70年代末期，我国开始实行严格的计划生育政策，在一定程度上缓解了人口众多对我国经济发展所产生的巨大压力。但与此同时，人口老龄化压力以出乎人们想象的速度接踵而至。最近中央提出“全面放开二胎”政策，引起热议。以下有关叙述合理的是（）
| A．人口的年龄结构比人口增长率更加适合于对短期人口变化进行精确的计算 |
| B．我国计划生育政策对人口的控制主要是通过降低出生率，提高死亡率来实现的 |
| C．医疗水平的改善而导致的寿命延长，是我国实行控制生育政策同时人口仍然保持增长的一个重要原因 |
| D．当一对夫妻平均生育两个孩子时，人口总量将一定会保持稳定 |
某遗传病由两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现患病。下列有关说法错误的是
| A．正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是1／4 |
| B．禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率 |
| C．产前诊断能一定程度上预防该遗传病患儿的出生 |
| D．该遗传病的发病与环境因素无关 |
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、axW、AY、aY四种 |
用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是
| A．白化病 | B．先天愚型 | C．猫叫综合征 | D．镰刀型细胞贫血症 |
如图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
A．图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为 |
| B．图乙所示生物是二倍体，则该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子 |
人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是
| A．红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者 |
| B．短指在人群中的发病率男性高于女性 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性 |
| D．白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等 |
下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图判断甲病的遗传方式是：
| A．常染色体隐性遗传 | B．常染色体显性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 | D．伴X染色体隐性遗传 |
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