人体细胞内第2l号染色体上短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列），可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为＋＋－，患儿父亲该遗传标记基因型为＋－，患儿母亲该遗传标记基因型为一－。下列叙述正确的是
| A．理论上患儿不能产生正常的生殖细胞 |
| B．母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿 |
| C．父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿 |
| D．患儿的母亲再生一个2l三体综合征婴儿的概率为50％ |
相关试题
下列关于纯合体与杂合体的叙述中，正确的是（）
| A．纯合体不含隐性基因 | B．杂合体的自交后代全是杂合体 |
| C．纯合体的自交后代全是纯合体 | D．杂合体的双亲至少一方是杂合体 |
有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是 （）
| A．1/4 | B．1/2 | C．2/3 | D．1/3 |
用纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆作杂交实验时，需要（ ）
| A．以高茎作母本，矮茎作父本 | B．以矮茎作母本，高茎作父本 |
| C．对母本去雄，授以父本花粉 | D．对父本去雄，授以母本花粉 |
碱基构成的核苷酸共有多少种（）
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