由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病

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由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是（）

A．该病在男性和女性中的发病率相差很大

B．在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100

C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者

D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型

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在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中基因型为AA的个体占24％，基因型为Aa的个体占72％，基因型为aa的个体占4％，则基因A和a的频率分别是（　）

A．24％、72％

B．36％、64％

C．60％、40％

D．57％、43％

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在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个碱基对，其中腺嘌呤460个）利用DNA扩增仪复制4代，那么扩增仪中至少加入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数是（）

A．640

B．8100

C．600

D．8640

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一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）

A．3/8 　　

B．3/16　

C．3/32　　

D．3/64

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在某一个人群中，已调查得知，隐性性状者为16%，问该性状不同类型的基因型频率是多少?（按AA、Aa、aa顺序排列答案）（   ）
A. 0.36，0.48，0.16    B. 0.48，0.36，0.16
C. 0.16，0.48，0.36   D. 0.16，0.36，0.38

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参与体内细胞与外界环境之间气体交换的系统是

A．循环系统和消化系统	B．消化系统和呼吸系统
C．循环系统和呼吸系统	D．呼吸系统和泌尿系统

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