如图表示某家系中该遗传病的发病情况，下列叙述正确的是
| A．该遗传病属于伴X染色体显性遗传 |
| B．Ⅲ2与一个正常女孩结婚，生出一个正常男孩的概率是1/6 |
| C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，建议生女孩 |
| D．无法判断Ⅰ1的基因型 |
张某家族患有甲病，该家庭遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。（图中
表示患甲病男性，
表示正常男性，
表示患甲病女性，
表示正常女性）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（ ）
如图为某种遗传病的家族系谱图（相关基因用A、a表示）。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是
A．由8和9→12可知该致病基因位于常染色体上
B．8和9属于近亲结婚，其后代患隐性遗传病的几率大大增加
C．1号个体可能是携带者
D．若家族中14与一携带者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3
自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50 000名男性中有1名患者，患者在1岁左右发病，20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是( )
| A．此病最有可能为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是携带者 |
| C．Ⅲ1是携带者的概率为 |
| D．人群中女性的发病率约为 |
人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，两对相对性状独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只患一种病或同时患有两种疾病的概率分别是 ( )
| A．1/2、1/8 | B．3/4、1/4 | C．1/4、1/4 | D．1/4、1/8 |
如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，相关判断错误的是
| A．若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个同时患两种病孩子的概率是1/12，患一种病孩子的概率是7/24 |
| B．乙病是隐性遗传病，致病基因位于X染色体上 |
| C．Ⅲ-2的基因型是AaXbY |
| D．甲病是显性遗传病，致病基因位于常染色体上 |
对下列各图所表示的生物学意义的描述，不正确的是( )
| A．甲图中每对基因的遗传都遵守分离定律 |
| B．乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞，该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病 |
| D．丁图所示果蝇1个精原细胞一定产生AXw、aXw、AY、aY四种精子 |
蜘蛛脚样趾综合征是单基因遗传病，下图为该病的家族系谱图。有关分析正确的是 
| A．该遗传病可能由X染色体上的显性基因控制 |
| B．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的 |
| C．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1／4 |
| D．由图可知该遗传病在人群中的发病率为40% |
如图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合。Ⅰ1不携带乙病基因。下列分析错误的是
| A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传 |
| B．Ⅱ6患乙病是由于等位基因分离的原因 |
| C．可以推测出III13的基因型是AaXBXB或AaXBXb |
| D．Ⅲ12和Ⅲ13结婚，子女同时患两种病的概率1／36 |
对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是( )
①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1／8
②乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条
③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
④丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXWY
| A．①②③④ | B．②④ | C．②③④ | D．②③ |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（ ）
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传、乙病是常染色体显性遗传 |
| B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 |
| C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ8基因型有四种可能 |
| D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/12 |
一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲基因型相同的概率是（ ）
| A．0 | B．1／2 | C．1／4 | D．l／8 |
下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图(Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是( )
| A．甲病为常染色体显性遗传病 |
| B．乙病由X染色体隐性基因控制 |
| C．Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是1/8 |
| D．Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1/16 |
分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是( ) 
| A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3 | B．理论上，该病男女患病概率相等 |
| C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来 | D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18 |
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