如图为某家系遗传系谱图,已知Ⅰ2患白化病,Ⅲ3患红绿色盲症,如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16,那么需要满足以下哪项条件（ ）
| A．Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因 |
| B．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因 |
| C．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因 |
| D．Ⅲ1携带白化病基因,Ⅲ2白化病、红绿色盲症基因均携带 |
下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是
A.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病
B.根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上
C.Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA、Aa
D.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为2/3。
如图遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症．已知Ⅱ8只携带一种致病基因．则下列判断不正确的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲
B．13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自2
C．11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大
D．Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样
通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中第Ⅲ1患该遗传病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是
| A．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者 | B．Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者 |
| C．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者 | D．Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者 |
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋病的概率；患色盲病的概率；既患耳聋又患色盲的概率分别是
| A．0；1/4；0 | B．0；1/4；1/4 | C．0；1/8；0 | D．1/2；1/4；1/8 |
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是
| A．1/44 | B．1/88 | C．7/2 200 | D．3/800 |
下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10000和1/100，下列说法正确的是 
A. 调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查
B. 甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传
C．Ⅲ-3的甲种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-1和Ⅰ-2，乙种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-4
D．H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/200
编码a–半乳糖苷酶A的基因突变会导致Fabry病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因。下列叙述错误的是
| A．该病属于伴X隐性遗传病 |
| B．Ⅲ2携带该致病基因的概率为1／4 |
| C．Ⅲ3需经基因诊断才能确定是否携带该致病基因 |
| D．测定a–半乳糖苷酶A的活性可初步诊断是否患Fabry病 |
下图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是
A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ1的基因型是XAXA或XAXa。
C．若Ⅲ1的基因型是XAXAXa，则不可能是Ⅱ4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若I2和Ⅱ2的基因型都是Aa，则Ⅱ1与Ⅱ2生个孩子患遗传病的概率是1/6
如果科学家通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么她与正常男性婚后所生子女中（ ）
| A．儿子、女儿全部正常 | B．儿子、女儿各有一半正常 |
| C．儿子全部有病、女儿全部正常 | D．儿子全部正常、女儿全部有病 |
下图为某遗传病的家系图，已知I1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是
| A．该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为2／3 |
| B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病 |
| C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的 |
| D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1／6 |
如图是某遗传系谱图，图中Ⅰ－1、Ⅲ－7、Ⅲ－9患有甲种遗传病，Ⅰ－2、Ⅲ－8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知Ⅱ－6不携带两病致病基因，下列说法不正确的是（ ）
A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B．体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代
C．图中Ⅲ－8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ－9的基因型是BbXaY或BBXaY
D．如果Ⅲ－8与Ⅲ－9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/12
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
| A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
| C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 |
| D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 |
某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。下列叙述错误的是
| A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 |
| B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲 |
| C．II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh |
| D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2 |
【改编】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是
| A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ-3的甲、乙致病基因分别来自于Ⅰ－2、I-1 |
| C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型为AAXBXb或AaXBXb或AAXBXB或AaXBXB |
| D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一不患病孩子的概率是5/12 |
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