下列对图中有关的生物学意义描述正确的是
A.若切断甲图中的c点,则刺激b点后,a点会兴奋,肌肉会收缩 |
B.乙图中该遗传病一定是常染色体显性遗传病 |
C.丙图中,对向光弯曲的植物而言,若茎背光侧为B对应的生长素浓度,则茎向光侧不可能为C对应的浓度 |
D.丁图中若B曲线表示5片新鲜土豆片放人等量过氧化氢溶液中的气体变化,则A曲线表示8片新鲜土豆片放人等量过氧化氢溶液中的气体变化 |
下列有关实验及实验方法的描述,不正确的一项是
A.用含15N尿苷的营养液培养洋葱,根尖分生区细胞的吸收峰值出现在间期 |
B.研究遗传病发病率需在人群中随机抽样调查,研究其遗传方式需分析患者家系系谱图 |
C.“生物体在形成配子时成对的遗传因子分离,分别进入不同配子中”属于孟德尔的假说 |
D.DNA被15N标记的一个精原细胞,在含14N培养液中进行减数分裂,产生两个含15N的精细胞 |
下面是一个家系中,甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制,并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出Ⅱ代中3与4结婚,生出一个正常男孩的概率是( )
A.1∕18 | B.5∕24 | C.4∕27 | D.8∕27 |
低磷酸脂酶症是一种遗传病,一对夫妇均正常,他们的父母均正常,丈夫的父亲完全正常,母亲是携带者,妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是
A.l/3 | B.1/4 | C.6/11 | D.11/12 |
如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点 |
B.乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性 |
C.Ⅱ-4为甲病携带者的概率是2/3,为乙病携带者的概率是1/2 |
D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是3/8 |
如图为人类某种遗传病的系谱图,II5和III11为男性患者。下列相关叙述错误的是
A.该病可能属于常染色体隐性遗传病 |
B.若II7不带致病基因,则III11的致病基因可能来自I1 |
C.若II7带致病基因,则III10为纯合子的概率为2/3 |
D.若II3不带致病基因,II7带致病基因,III9和III10婚配,后代患病的概率是1/18 |
下图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因,A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,若不考虑染色体交叉互换和基因突变,下列有关叙述中不正确的有
①三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
②该夫妇所生子女患两种病的概率为1/2
③该夫妇所生子女中不患病的概率为1/2
④甲、乙、丙三种病都可能在幼年期致死
⑤人群中乙病的发病率一定低于甲病
A.一项 B.两项 C.四项 D.都不正确
已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X隐性遗传病。对下列四个遗传系谱图的叙述错误的是
A.甲、乙、丙都有可能是白化病的家系图 |
B.家系丁中这对夫妇再生一个男孩,表现正常的概率是3/8 |
C.甲和丁不可能表示血友病的遗传 |
D.若乙图表示血友病遗传,则患病男孩的致病基因一定来自母亲 |
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是
A.该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段 |
B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段 |
C.该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小 |
D.该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上,因患者都是男性 |
某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 |
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子 |
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子 |
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子 |
下面的系谱图表示了人体某种性状的遗传,该性状受一对等位基因控制(不考虑染色体变异和基因突变),图中黑色表示该种性状的表现者。以下说法错误的是
A.据图可知该性状为隐性性状 |
B.若控制该性状的基因位于常染色体上,则系谱图中可能是杂合子的个体是III-2 |
C.若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ-2、Ⅱ-2 |
D.若控制该性状的基因位于Y染色体上,在第III代中表现型中不符合该基因遗传规律的个体是III-1、III-3和III-4 |
甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如右图, 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述不正确的是
A.甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病 |
B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2 |
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 |
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 |
下图为人类某种单基因遗传病系谱图,Ⅱ-4为患者,则下列相关叙述合理的是
A.该病一定属于常染色体隐性遗传病 |
B.Ⅱ-3是携带者的概率为1/2 |
C.若Ⅰ-2不携带致病基因,则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含有4个致病基因 |
D.若Ⅰ-2携带致病基因,则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8 |
下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是
A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
B.乙图细胞若处于有丝分裂后期,则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW两种 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是
A.甲病是伴X染色体隐性遗传、乙病是常染色体显性遗传 |
B.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 |
C.Ⅱ-2有一种基因型,III-8基因型有四种可能 |
D.若III-4与III-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是7/12 |