人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可

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更新 2022-09-03
科目生物
题型选择题
难度容易
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人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是

A．初级精母细胞	B．初级卵母细胞
C．次级精母细胞	D．次级卵母细胞

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在双链DNA分子中，胸腺嘧啶占30﹪，则该DNA中鸟嘌呤所占比例是（）

A．20﹪

B．30﹪

C．50﹪

D．75﹪

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B．3种、16种

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D．4种、9种

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A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

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