人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是
| A．初级精母细胞 | B．初级卵母细胞 |
| C．次级精母细胞 | D．次级卵母细胞 |
相关试题
基因型为 
（两对等位基因分别位于两对同源染色体）的个体，在一次排卵时发现该卵细胞的基因型为 
，则在形成该卵细胞时，随之产生的极体的基因型为（）
A． 、  、 |
B．、  、 |
| C．、 、 |
D．、 、 |
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