高中生物常见的人类遗传病选择题

人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体结构改变引起的是(     )

A．21三体综合症

B．白化病

C．猫叫综合症

D．红绿色盲

先天性愚型是一种常见的人类遗传病，致病的原因是

A．基因突变	B．基因重组
C．染色体变异	D．营养不良

下图是某家族白化病的遗传系谱图，图中Ⅱ-4为纯合子的概率是（   ）

A．1/2

B．1/3

C．1

D．0

一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩，若这对夫妇再生一个孩子，其患白化病的可能性是(    )

A． 0

B． 25％

C． 50%

D． 75％

人类遗传病有多种诊断方法，通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是 (     )   

A．21三体综合症	B．人类红绿色盲症
C．镰刀型细胞贫血症	D．抗维生素D佝偻病

人类基因组研究对我们了解基因、全面认识自身具有重要意义。“人类基因组计划”测定的是（ ）

A．蛋白质序列

B．多糖序列

C．RNA 序列

D．DNA 序列

我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是（   ）

A．近亲者基因的相似性高

B．人类遗传病都是由隐性基因控制的

C．近亲结婚者的后代患隐性遗传病的机会增多

D．近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高

原发性低血压是一种人类的遗传病。下列研究其发病率与遗传方式方法中，正确的是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式

A．①②

B．②③

C．③④

D．①④

下图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是：

A．常染色体显性遗传病	B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病	D．伴X染色体隐性遗传病

下列不属于人类遗传病的是

A．猫叫综合征

B．红绿色盲

C．非典型性肺炎

D．21三体综合征

如图为某种遗传病的家系图，请计算出Ⅱ₂与Ⅱ₃子女的发病概率是(　　)

A.               B.             C．1         D.

如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是（  ）

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传

D．X染色体隐性遗传

下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为

A．常染色体显性遗传	B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传	D．伴X染色体隐性遗传

苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，抗维生素D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，猫叫综合征是染色体病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（   ）

A．苯丙酮尿症在群体中的发病率较高

B．并指男性患者的致病基因来自于他的母亲

C．抗维生素D佝偻病的发病率女性多于男性

D．可用孟德尔遗传规律预测后代患猫叫综合征的几率

如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（   ）

①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病

A．②④

B．②④⑤

C．①③④

D．①③④⑤