右图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3与Ⅲ4结婚,生出患病男孩的概率是( )
A.1/6 | B.1/8 | C.1/12 | D.1/18 |
人类白化病和苯丙酮尿症是由代谢异常引起的疾病,如图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是( )
A.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 |
B.基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状 |
C.一个基因可以控制多种性状 |
D.一个性状可以由多个基因控制 |
原发性高血压是一种人类遗传病。下列研究其发病率与遗传方式方法中,正确的是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
A.①② | B.②③ | C.③④ | D.①④ |
我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是( )
A.近亲结婚后代必患遗传病 |
B.近亲结婚不符合我国某些地区的风俗习惯 |
C.近亲结婚违反社会伦理道德 |
D.近亲结婚会使后代患遗传病的机会增加 |
抗维生素D佝偻病的遗传特点是 ( )
A.女性中的发病率高于男性 | B.近亲婚配会导致子女患病的概率明显升高 |
C.女患者的母亲必患有此病 | D.多食富含钙的食品可缓解该病的症状 |
下列为某一遗传病的家系图,已知I-1为携带者。可以准确判断的是 ( )
A.该病为常染色体隐性遗传 |
B.II--4是携带者 |
C.II-6是携带者的概率为1/2 |
D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2 |
下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 |
B.男性患者的后代中,子女各有l/2患者 |
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 |
D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因 |
下列关于人类遗传病的说法,正确的是
A.基因病是由单个基因控制的遗传病 |
B.性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病 |
C.人类所有的遗传病都是基因病 |
D.多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病 |
人类并指(D)为显性遗传病,白化病(a)是一种隐性遗传病,已知控制两种遗传病的基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,这对夫妇再生一个患病孩子的概率是
如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是
A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
C.四图都可能表示白化病遗传的家系 |
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4 |
如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是( )
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代均不患该病
A.②④ | B.②④⑤ | C.①③④ | D.①③④⑤ |