人类白化病和苯丙酮尿症是由代谢异常引起的疾病，如图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是( )
| A．基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 |
| B．基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状 |
| C．一个基因可以控制多种性状 |
| D．一个性状可以由多个基因控制 |
某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )
| A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压.冠心病等 |
| B．调查时应分多个小组.对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 |
| C．为了更加科学.准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 |
| D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 |
人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是 
注 Ⅱ4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。
A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXb
C．如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为9/32
D．两病的遗传符合基因的自由组合定律
人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是 （ ）
| A．基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 |
| B．基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状 |
| C．一个基因可以参与多种性状的控制 |
| D．一个性状可以由多个基因控制 |
血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ）
| A．儿子、女儿全部正常 | B．儿子患病，女儿正常 |
| C．儿子正常，女儿患病 | D．儿子女儿中都有可能出现患者 |
下列关于人类遗传病的说法，正确的是
| A．基因病是由单个基因控制的遗传病 |
| B．性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病 |
| C．人类所有的遗传病都是基因病 |
| D．多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病 |
下列为某一遗传病的家系图，已知I－1为携带者。由此，可以准确判断的是
| A．该病为常染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ－6是携带者的概率为1／2 |
| C．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1／2 |
| D．Ⅱ－4是携带者 |
下面的遗传系谱最可能的遗传方式是( )
| A．常染色体上隐性遗传 |
| B．X染色体上显性遗传 |
| C．X染色体上隐性遗传 |
| D．常染色体上显性遗传 |
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是( )
| A．该孩子的色盲基因来自祖母 |
| B．父亲的基因型是杂合的 |
| C．这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8 |
| D．父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2 |
某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是( )
| A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅱ3 |
| C．甲病是性染色体病，乙病是常染色体病 |
| D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1／8 |
软骨发育不全为常染色体显性遗传病，基因型为HH 的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者，希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是
| A．首先经超数排卵处理后进行体外受精 | B．从囊胚中分离细胞，培养后检测基因型 |
| C．根据检测结果筛选基因型为hh 的胚胎 | D．将胚胎培养至原肠胚期后移植到子宫 |
近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（ ）
| A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 |
| B．部分遗传病由隐性致病基因所控制 |
| C．部分遗传病由显性致病基因所控制 |
| D．近亲结婚的双方携带相同的隐性致病基因较其他人多 |
如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（ ）
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病
| A．②④ | B．②④⑤ | C．①③④ | D．①③④⑤ |
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