高中生物常见的人类遗传病选择题

近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（     ）

A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因

B．部分遗传病由隐性致病基因所控制

C．部分遗传病由显性致病基因所控制

D．近亲结婚的双方携带相同的隐性致病基因较其他人多

某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果较准 确的解释是（　　）

A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病	B．先天性肾炎是一种隐性遗传病
C．被调查的母亲中杂合子占2/3	D．被调查的家庭数过少难于下结论

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题．下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是（  ）

A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查

C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查

D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

下图是一色盲家族的系谱图，7号的色盲基因来自（    ）

A．1

B．2

C．3

D．4

某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是

A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传

B．该女的母亲是杂合子的概率为1

C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4

D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l

下列遗传系谱图中, Ⅱ₆不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确的是

A．I2的基因型 aaX^BX^B或aaX^BX^b

B．II5的基因型为BbX^AX^A的可能性是1/4

C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32

D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病

右系谱图的遗传方式一定是

A．常染色体隐性遗传

B．伴X隐性遗传

C．常染色体显性遗传

D．伴X显性遗传

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（   ） 

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2

C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能

D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是(    )

A．X染色体上显性遗传	B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传	D．常染色体上隐性遗传

人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体结构改变引起的是(     )

A．21三体综合症

B．白化病

C．猫叫综合症

D．红绿色盲

下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ₈只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是                                                          

A.甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲
B.Ⅱ₇和Ⅱ₈生一个两病兼发的男孩的概率为0
C.图中Ⅱ₆的基因型为DdX^EX^e
D.Ⅲ₁₃个体乙病基因只来源于Ⅰ₂

优生与家族幸福密切相关。下列不属于优生措施的是

A．遗传咨询

B．高龄生育

C．产前诊断

D．禁止近亲结婚

家庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个为杂合子（Ee）患病，另一个正常，那么他们子女中发病的可能性是（   ）

A．100%

B．50%

C．25%

D．0

下图是A、B两种不同遗传病的家系图，调查发现，人群中患B病的女性远远多于男性。据图判断下列说法正确的是

A．A病是伴X染色体显性遗传病
B．控制A、B两种遗传病的基因不遵循自由组合定律
C．如果第Ⅱ代的3号个体与一患B病的男性结婚，最好生女孩
D．若第Ⅲ代的6号个体与9号个体结婚，生下一个患B病不患A病孩子的概率是1/6

21三体综合征患儿的发病率随母亲年龄的增大而升高，预防该病的必要措施是
①适龄生育    ②基因诊断    ③染色体分析  ④B超检查

A．①③

B．①②

C．③④

D．②③