下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是
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遗传病 |
遗传方式 |
夫妻基因型 |
优生指导 |
A |
抗维生素D佝偻病 |
X染色体显性遗传 |
XaXa×XAY |
选择生男孩 |
B |
红绿色盲症 |
X染色体隐性遗传 |
XbXb×XBY |
选择生女孩 |
C |
白化病 |
常染色体隐性遗传病 |
Aa×Aa |
选择生女孩 |
D |
并指症 |
常染色体显性遗传病 |
Tt×tt |
产前基因诊断 |
下列有关人类遗传病的说法正确的是
A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病 |
B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基发生了改变 |
C.猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失 |
D.21三体综合征的人与正常人相比,多了1对21号染色体 |
如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A, a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B, b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是( )
A.乙病为伴性遗传病 |
B.7号和10号的致病基因都来自1号 |
C.5号的基因型一定是AaXBXb |
D.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16 |
某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是( )
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
B.个体3与4婚配后代子女不会患病 |
C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2 |
D.该遗传病的发病率是20% |
图1 是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1~4 号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA 片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是
A.图2 中的编号c 对应系谱图中的4 号个体 |
B.条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因 |
C.8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为2/3 |
D.9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8 |
下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是
A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 |
B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的 |
C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 |
D.该病是由于染色体中增加某一片断引起的 |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是
A.短指的发病率男性高于女性 |
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( )
A.人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的疾病 |
B.先天性疾病并不都是遗传病 |
C.单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病 |
D.21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组 |
甲型血友病是一种伴X隐性遗传病,女性携带者和正常男性结婚,生育的儿子患甲型血友病的概率是( )
A.1/16 | B.1/4 |
C.3/8 | D.1/2 |
右图为一家族的遗传谱系,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是
A.1/8 | B.3/8 |
C.1/4 | D.1/6 |
生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲病(A-a)在患有该病的家族中发病率较高,往往是世代相传;乙病(B-b)的发病率较低,往往是隔代相传。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请根据材料作答:
(1)控制甲病的基因最可能位于 染色体上,控制乙病的基因最可能位于 染色体上,主要理由是 。
(2)下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题:
①Ⅲ10的基因型_______________。
②如果Ⅳ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率_______,只患甲病的几率为________。
③如果Ⅳ11是女孩,且为乙病的患者,说明患病原因。
下图是某白化病家族的遗传系谱,请推测Ⅱ—2与Ⅱ—3这对夫妇生白化病孩子的几率是( )
A.1/9 | B.1/4 | C.1/36 | D.1/18 |
下面的家系图涉及甲、乙两种遗传病,其中甲病的致病基因位于X染色体上,请分析回答:(注:甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制)
⑴甲病遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 。
⑵8号个体的基因型为________,5号个体为纯合子的概率是________。
⑶单考虑乙病,家系图中一定是乙病基因携带者的个体是 。
有关人类遗传病的说法正确的是( )
A.多基因遗传病发病率较低 |
B.人类遗传病是指遗传物质改变引起的疾病 |
C.某个人的细胞中没有致病基因,所以不会患有遗传病 |
D.人类基因组测序是测定人的23条染色体 |
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题:
(1)甲遗传病是致病基因位于_____(填“X”、“Y”或“常”)染色体上的 (填“显”或“隐”)性遗传病,乙遗传病是致病基因位于________(填“X”、“Y”或“常”)染色体上的 (填“显”或“隐”)性遗传病。
(2)Ⅱ2的基因型为________,Ⅲ3的基因型为________________________。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。