如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（ ）
| A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 |
| B．这种遗传病女性发病率高于男性 |
| C．子女中的致病基因不可能来自父亲 |
| D．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传 |
下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。
（1）通过图中 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。
（2）2号和4号个体的基因型分别是 、 。
（3）6号是纯合子的概率为 。
（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的 号个体。
（5）此遗传系谱图中两种性状遗传遵循基因的 定律。
（6）同学们查阅相关资料得知，甲遗传病是由于正常基因中决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成提前终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变中模板链发生的碱基变化是 ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，该突变基因控制合成的蛋白质的相对分子质量 （填“增加”、“减少”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。
（7）若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为 。
已知21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是（ ）
| A．1/2 | B．1/3 |
| C．2/3 | D．1/4 |
根据下列遗传系谱图，下列四种说法正确的是（ ）
| A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
| C．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是1/4 |
如图为甲病和乙病在某家族中的遗传系谱图，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，其中一种遗传病为伴性遗传．根据所学知识回答下列问题：
（说明：Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣6、III﹣5患甲病，Ⅰ﹣4、Ⅲ﹣7患乙病，Ⅲ﹣3两病皆患）
（1）图中甲病和乙病分别为________遗传病（填标号），乙病的特点是__________。
| A．常染色体隐性遗传病 |
| B．常染色体显性遗传病 |
| C．伴X染色体隐性遗传病 |
| D．伴x染色体显性遗传病 |
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ﹣5基因型为________，III﹣7的基因型________。
（3）Ⅱ﹣2与II﹣3婚配，再生育一个患甲病孩子的概率为________，生育一个两种病都不患的正常男孩的概率为________，子代正常女孩基因型为杂合体的概率为________。
（4）若调查甲病发病率，需要注意________．若人群中甲病发病率为1/100，且Ⅲ﹣1为该人群中一员，则III﹣1和Ⅲ﹣2的子代患甲病的概率为________。
某单基因遗传病在某地区发病率为1%，右图为该遗传病的一个家系，I－3为纯合子，I－1、II－6和II－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是
| A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90% |
| C．II－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1/22 |
| D．通过比较III－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 |
下列对实验的相关叙述，正确的是
| A．探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用时，可用碘液替代本尼迪特试剂进行鉴定 |
| B．纸层析法分离叶绿体色素的实验结果表明，叶绿素b在层析液中溶解度最低 |
| C．调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家系进行调查统计 |
| D．鉴定蛋白质时，应将双缩脲试剂A液和B液混合以后再加入待检组织样液中 |
下图是某种遗传病的家族谱系，据图回答（以A、a表示有关基因）（每空2分）
（1）6号和9号的基因型分别为 、 。
（2）10号基因型是 ，她是杂合体的概率是 。
（3）10号与一个患此病的女性结婚，则不宜生育，因为他们出生病孩的概率为 。请画出遗传图解。
遗传图解： 。
人类多指畸形是一种显性遗传病。若母亲为多指（Aa），父亲正常，则他们生一个患病女儿的可能性是
| A．50% | B．25% | C．75% | D．100% |
下列选项中的比例不符合1∶3的是
| A．酵母菌在无氧呼吸和有氧呼吸时消耗等量葡萄糖所释放出的CO2体积比 |
| B．在两对基因独立遗传的情况下，AaBb与AaBB杂交后代中具有隐性性状的个体与不具隐性性状的个体之比 |
| C．一个初级卵母细胞减数分裂后形成的卵细胞与极体数目之比 |
| D．白化病患者的正常双亲，再生下的正常孩子中纯合体与杂合体概率之比 |
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
| A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 |
| B．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 |
| C．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 |
| D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病（由A、a基因控制）在人群中患病率为1/10000，乙病（由B、b基因控制）为伴X显性遗传病，其中Ⅰ-4不携带甲病基因。下列相关说法错误的是
A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．Ⅱ-4的基因型为AaXBXb，Ⅱ-5的基因型为AAXBY或AaXBY
C．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个与Ⅲ-1基因型相同的个体概率为1/8
D．Ⅲ-1与一位正常女性婚配，子女中两病兼患的概率是1/202
甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，如下图中的图一为两种病的家系图，图二为II10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图，下列有关叙述正确的是
A．甲病为常染色体显性遗传病
B．III13个体一定是纯合子
C．II5与II9婚配，后代患甲病的概率为1/6
D．II6个体的基因型为aaXdXd
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