高中生物常见的人类遗传病试题

“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型属于

A．常染色体单基因遗传病	B．常染色体结构变异疾病
C．常染色体数目变异疾病	D．性染色体多基因遗传病

下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律

A．单基因遗传病	B．多基因遗传病
C．染色体异常遗传病	D．传染病

下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传，其中7号的致病基因来自

A．4号

B．3号

C．2号

D．1号

下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，分析正确的是

A．I2的基因型 aaX^BX^B或aaXX

B．II4的基因型为BbX^AX^A的概率是0

C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/16

D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患遗传病

下列关于21三体综合征的叙述，正确的是

A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的

B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的

C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的

D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲是伴X染色体的隐性遗传病。现有一对表现正常的夫妇，妻子为两病基因的携带者。他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是

A．1/44	B．1/88
C．7/2200	D．3/800

图甲是某遗传病的家系谱，已知控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分。图乙表示4种男性体细胞内相关基因在性染色体上的位置，那么Ⅱ-4应是乙图中的

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体就患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A．①②	B．③④
C．①②③	D．①②③④

下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ—2与Ⅱ—3这对夫妇生白化病男孩的几率是

A．1/9

B．1/4

C．1/36

D．1/18

下列生物学研究方法与原理、用途举例相匹配的是

	方法	原理	用途举例
A	同位素标记法	利用放射性同位素放出特征射线的性质，探测标记物质的运行和变化	用^14C标记噬菌体侵染细菌，确定其遗传物质
B	纸层析法	各物质在有机溶剂中的溶解度不同，因而扩散速度不同	从菠菜叶片中提取色素
C	调查法	通过对研究对象进行调查，得到相关资料，汇总并绘图得到结论	计算某遗传病发病率对患有该病家系调查
D	差速离心法	利用不同的离心速度所产生不同强度的离心力，使不同质量的结构或物质分开	分离各种细胞器

男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（ ）

A．常染色体上	B．X染色体上
C．Y染色体上	D．线粒体中

如下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ-2与Ⅱ-3这对夫妇生白化病孩子的几率是（ ）

A．1/9

B．1/4

C．l/36

D．l/18

人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为

A．1／16

B．1／8

C．1／32

D．1／64

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

C．如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5

D．如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18

下图为人类某种遗传病的系谱图，已知该性状受一对等位基因控制，下列说法正确的是（   ）

A．该遗传病属于隐性遗传病，其致病基因一定位于X染色体上

B．若Ⅲ-2为患者，则Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配，所生男孩患病的概率为1/4

C．图中表现型正常的女性都是杂合子，患病女性为纯合子

D．若该致病基因位于21号染色体上，且Ⅲ-4为21三体综合征患者，则染色体异常一定源于Ⅱ-3减数分裂时同源染色体不分离