下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（ ）
| A．该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 |
| B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 |
| C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 |
| D．该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 |
下图是四个遗传病家族的系谱图，图中“□、○”分别表示正常男女，“■、●”分别表示患病男女，仔细观察这些系谱图，请回答下列相关问题：
（1）四个系谱图中肯定是属于白化病遗传的是 ，肯定不是红绿色盲遗传的是 。
（2）如果①和②系谱中的遗传病相同，图①中的正常儿子与图②中的正常女儿结婚后生出患病孩子的概率是 。
（3）如果③系谱中的正常个体不带有致病基因，则这种遗传病为 性，图中的女性患者一定是 （填“杂合体”或“纯合体”）。
（4）如果④系谱中的遗传病为隐性，则两个女儿的基因型相同的概率为 。
下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：
（1）人类白化病致病基因在常染色体上，是 性（显或隐）基因，其遗传方式遵循 定律。
（2）Ⅱ3的基因型是 ，III8为杂合子的概率是 。
（3）若III8和一个白化病基因携带者结婚，则生了一个患病孩子，则再生一个孩子为正常的几率为 。
（4）图中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是 。
人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率较高，在男性中的发病率较低，则可以初步判断该病属于
| A．伴X染色体显性遗传 |
| B．常染色体隐性遗传 |
| C．常染色体显性遗传 |
| D．伴Y染色体遗传 |
下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（ ）
| A．父亲是色盲，女儿一定是色盲 |
| B．双亲色觉正常，子女色觉一定正常 |
| C．图中1、4是色盲基因的携带者 |
| D．图中2、7是色盲基因的携带者 |
黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（ ）
| A．在人群中随机抽样调查并统计 |
| B．在患者家系中调查并计算发病率 |
| C．先确定其遗传方式，再计算发病率 |
| D．先调查该基因的频率，再计算出发病率 |
下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
| A．具有家族遗传现象的疾病 |
| B．在出生时就表现出的疾病 |
| C．均由致病基因控制的疾病 |
| D．染色体上的基因改变引起的 |
下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是( )
| A．母亲和子女可能都是纯合子 |
| B．这种遗传病女性发病率高于男性 |
| C．该病是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．子女中的致病基因不可能来自父亲 |
人类遗传病的发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答问题：
调查中发现一男生(9号个体)患红绿色盲(相关基因用H、h表示)，咨询中知道其同胞妹妹(10号个体)患白化病(相关基因用G、g表示)。他们对该家族进一步调查，得到的家族系谱图如下，据图回答问题。
(1)8号个体的基因型为________，5号个体为纯合子的概率是________。
(2)若12号个体与9号个体结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法，请预测他们生一个同时患两种病的孩子的概率是________。如果不考虑白化病，他们________(填“能”或“不能”)生出患红绿色盲的女孩.
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY 、aY四种 |
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