下图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）
（1）该病是由 性基因控制的。
（2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为
（3）Ⅱ3是杂合体的机率是 。
（4）Ⅲ?是白化病的概率是 。
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种属于伴性遗传病，相关分析不正确的是( )
| A．Ⅱ3个体的两种致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2个体 |
| B．Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8基因型有四种可能 |
| C．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一正常孩子的概率是1/4 |
| D．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代不会出现患病的孩子 |
下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是：
| A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 |
| B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 |
| C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 |
| D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 |
在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（ ）
| A．21三体综合征 | B．苯丙酮尿症 |
| C．白化病 | D．红绿色盲 |
白化病人出现白化症状的根本原因是（ ）
| A．病人体内缺乏黑色素 |
| B．病人体内无酪氨酸 |
| C．控制合成酪氨酸酶的基因不正常 |
| D．长期见不到阳光所致 |
下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是
| A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 |
| C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
| D．单基因病是指受一个基因控制的疾病 |
下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请据图分析回答下列问题。
（1）甲病的遗传方式是 ；乙病的遗传方式是 ，后者的判断理由是 。
（2）III2的基因型为 ，III3的基因型为 。
（3）IV4携带致病基因的概率是 。
（4）若IV1与一个正常男性结婚生一个不患乙病的男孩的概率是 。
下面描述的生物变异属于可遗传的变异且其变异类型在生物界各种生物都有可能产生的是（ ）
①长在边际的甘蔗比田中心的甘蔗粗壮产量高
②一猫生九子，九子各不同
③“嫁接”了人胰岛素基因的工程菌，能大量合成人胰岛素
④流感病毒有几百个变种，且新亚种不断产生
⑤果蝇的白眼
⑥人类的白化病
⑦人类的红绿色盲
⑧人类的先天性愚型
⑨猫叫综合征
| A．①②③④ | B．②③④⑤ |
| C．④⑤⑥⑦ | D．⑥⑦⑧⑨ |
白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析下列叙述不正确的是（ ）
| A．若一个皮肤角质层细胞控制酶B合成的基因发生突变，不会导致白化病 |
| B．若一个胚胎干细胞控制酶D合成的基因发生突变，可能会导致黑尿病 |
| C．白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质结构直接控制生物性状的 |
| D．图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制 |
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( )
| A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 |
| B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查 |
| C．研究白化病的遗传方式，在患者家系中调查 |
| D．研究红绿色盲的遗传方式，在全市随机抽样调查 |
下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于_____染色体上的显性遗传病；乙病是致病基因位于X染色体上的_____性遗传病。
（2）Ⅲ-9为杂合子的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子只患一病的概率是 ，患病的概率是 。
（4）婚姻法规定，应禁止_________结婚，以降低后代隐性遗传病的发病率。
某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是( )
| A．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查 |
| B．苯丙酮尿症；在患者家系中调查 |
| C．红绿色盲；在学校内随机抽样调查 |
| D．原发性高血压；在患者家系中调查 |
我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下,有关说法不正确的是
| A．4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲 |
| B．4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞 |
| C．若3号与一正常女性结婚,生的男孩一般不会患病 |
| D．若4号与一正常男性结婚,生的女孩一般不会患病 |
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