先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于（ ）
| A．单基因显性遗传病 |
| B．单基因隐性遗传病 |
| C．多基因遗传病 |
| D．染色体异常遗传病 |
常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女
| A．表现型都正常 |
| B．患该病的概率为50% |
| C．患者多为女性 |
| D．患者多为男性 |
半乳糖血症和无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性大小（酶活性单位相同）见下表。下列有关叙述正确的是( )
| A．患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的女性的父亲一定为患者 |
| B．若某人同时患有两种遗传病，说明这两种遗传病的基因位于一对同源染色体上 |
| C．表现型正常的个体酶活性较低，其是否为致病基因的携带者，不能通过化验酶量来确定 |
| D．调查两病的遗传方式时，需在足够大的人群中随机取样 |
下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病因子用a表示。请据图回答：
（1）该遗传病是受常染色体上的 性基因控制的。
（2）图中Ⅰ2的基因型是 ，Ⅱ2的基因型是 。
（3）图中Ⅱ1的基因型是 ，Ⅱ1为纯合子的几率是 。
（4）若Ⅱ1与一个患病女性婚配，生一个正常孩子的概率是 。
（5）若Ⅱ1与一个表现正常的女性婚配，所生儿子为白化病人，则所生第二个孩子为白化病女孩的几率是 。
人类白化病由基因a控制，色盲由基因b控制，请据图回答：
（1）丙的性染色体组成为 。
（2）在下面空白处分别画出C细胞处于四分体时期、D细胞处于后期的染色体示意图，并标注相关的基因。
（3）甲乙这对夫妇所生子女中，白化病色盲男孩的概率为 。
（4）若甲乙这对夫妇生下一个XX的色盲女孩，则可能的原因是 。
（5）若甲乙这对夫妇生下一个XO的女孩，则可能的原因是不含 的精子与正常的卵细胞受精后发育成的。
与常染色体隐性遗传相比，X染色体隐性遗传的特点是（ ）
| A．男性患者多于女性患者 |
| B．女性患者多于男性患者 |
| C．只有女性发病 |
| D．男女发病率相同 |
下图是4个患遗传病的家系，下列叙述正确的是
| A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 |
| B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| C．家系乙中患病男孩的父母一定是该病基因的携带者 |
| D．家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率为25％ |
下列说法正确的是
| A．原核生物的主要遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA |
| B．生物的性状是由细胞核基因和环境共同决定的；线粒体肌病的特点为母系遗传 |
| C．白化病患者与衰老人体内均含有酪氨酸酶的基因，通过控制酶的合成来控制代谢直接控制生物性状 |
| D．囊性纤维病的病例可以证明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 |
甲病是一种伴性遗传病（致病基因为b），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为 和 。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是 ，只患乙病的概率是 ，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是 。
下图为进行性肌营养不良遗传病的家系图，该病为隐性伴性遗传病，Ⅲ1的致病基因是由（ ）
| A．Ⅰ1遗传的 | B．Ⅰ2遗传的 |
| C．Ⅰ3遗传的 | D．Ⅰ4遗传的 |
如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ﹣5为单基因遗传病患者，下列叙述不合理的是（ ）
| A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者 |
| B．Ⅱ﹣3是携带者的概率为 |
| C．Ⅱ﹣5可能是白化病患者或色盲患者 |
| D．若I﹣2携带致病基因，则I﹣1和I﹣2再生一个患病男孩的概率为 |
低磷酸脂酶症是一种遗传病，一对夫妇均正常，他们的父母均正常，丈夫的父亲无致病基因，母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是（ ）
| A．1/3 | B．1/4 |
| C．6/11 | D．11/12 |
如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略)，据图以下说法正确的是（ ）
| A．图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个 |
| B．从理论分析，图中H为男性的概率是50% |
| C．该对夫妇所生子女中，患病概率为7/16 |
| D．正常情况下，H个体和G个体的性别可以相同也可以不同 |
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