如图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图，下列选项分析可能正确的是
| A．此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上 |
| B．此系谱中致病基因属于隐性，只能位于X染色体上 |
| C．系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XhY |
| D．系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh |
2000年6月22日，人类基因组计划工作小组向全世界宣布：已完成人类染色体上全部碱基的测序工作。根据遗传学的有关知识，你认为其中被测序的染色体的数目应是
| A．无数条 | B．46条 | C．24条 | D．23条 |
我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是
| A．近亲结婚必然使后代患遗传病 |
| B．近亲结婚使后代患遗传病的机会增加 |
| C．近亲结婚违反社会的伦理道德 |
| D．人类遗传病都是由隐性基因控制的 |
在下列人类生殖细胞中，哪两种生物细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿
①23A+X ②22A+X ③2lA+Y ④22A+Y
| A．①和④ | B．①和③ |
| C．②和③ | D．②和④ |
由X染色体上隐性基因导致的遗传病：
| A．如果父亲患病, 女儿一定患此病 |
| B．如果母亲患病, 儿子一定患此病 |
| C．如果女儿患病, 父亲一定患此病 |
| D．如果儿子患病, 母亲一定患此病 |
某学习小组调查某地区人群红绿色盲的发病率，以下叙述正确的
| A．调查对象的家族中一定要有红绿色盲患者 |
| B．调查时只针对20-50岁年龄段人群 |
| C．调查该病发病时应随机取样，调查人群数量足够多 |
| D．发病率=患病家庭数/被调查家庭总数×100% |
下图为一家族的遗传系谱，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是( )
| A．1/8 | B．3/8 |
| C．1/4 | D．1/6 |
分，每空右图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且３号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。
（1）通过图中 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。
（2）2号和4号个体的基因型分别是 、 。
（3）6号是纯合子的概率为 。
（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的 号个体。
（5）若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为 。
（6）此遗传系谱图中两种性状遗传遵循基因的 定律。
（7）同学们查阅相关资料得知，甲遗传病是由于正常基因中决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成提前终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变中模板链发生的碱基变化是 ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，该突变基因控制合成的蛋白质的相对分子质量 （填“增加”、“减少”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述中，正确的是
| A．Ⅰ区段上隐性基因控制的遗传病，人群中女性患病率高于男性 |
| B．对于男性，Ⅱ区段上控制性状的基因型只有3种 |
| C．Ⅲ区段上基因控制的遗传病，人群中患病者全为男性 |
| D．因X、Y互为非同源染色体，故人类基因组计划要对其分别测定 |
如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是
| A．II-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 |
| B．II-3与正常男性婚配，后代都不患病 |
| C．II-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 |
| D．II-4与正常女性婚配，后代都不患病 |
下列关于遗传病的说法中，正确的是（ ）
| A．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病 |
| C．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 |
| D．禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的” |
下图是某一家庭遗传病甲（白化病，等位基因A、a）和乙（色盲，等位基因B、b）的遗传系谱图。
（1）控制甲病的基因位于_____染色体上，属于_____性遗传；控制乙病的基因位于_____染色体上，属于____性遗传。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7__________；Ⅲ10__________。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育的子女中只患一种病的几率是______，同时患两种病的几率是__________。
（4）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，后代中患病的几率为_______，只患一种病的几率是______。
如图所示的家系图中，该遗传病最可能的遗传方式是( )
| A．伴X染色体显性遗传 |
| B．伴X染色体隐性遗传 |
| C．常染色体显性遗传 |
| D．伴Y染色体遗传 |
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