某生物兴趣小组在设计调查遗传病发病率的活动时，应该（ ）
| A．选择发病率较低的遗传病 |
| B．保证调查的群体足够大 |
| C．在患者家系中随机调查 |
| D．调查常染色体隐性遗传病 |
下列有关人类遗传病监测和预防的叙述中，错误的是（ ）
| A．产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一 |
| B．夫妇双方都不患遗传病，胎儿出生前也需要产前诊断 |
| C．基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病 |
| D．经B超检查无缺陷的小孩也可能患遗传病 |
“人类基因组计划”正式启动于1990年，目的是测定人类基因组的全部（ ）
| A．DNA序列 | B．mRNA序列 | C．tRNA序列 | D．氨基酸序列 |
下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是( )
| A．伴X染色体显性遗传 | B．常染色体显性遗传 |
| C．伴X染色体隐性遗传 | D．常染色体隐性遗传 |
下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )
| A．患病个体男性多于女性 | B．患病个体女性多于男性 |
| C．男性和女性患病几率一样 | D．致病基因位于X染色体上 |
下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（相关基因用A、a表示) ( )
A．由1×2→4可推知此病为显性遗传病
B．只要知道2与5的关系，即可推知致病基因在常染色体上
C. 2号、5号的基因型分别为AA、Aa
D. 7号和8号的后代正常的概率为1/3
如图是某白化病家族的遗传系谱图，请推测Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病男孩或女孩是白化病的概率分别是( )
| A．1/18 1/18 | B．1/4 1/36 | C．1/36 1/9 | D．1/36 1/18 |
下图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ）
| A．图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/16 |
| B．图乙生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子 |
分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．该遗传病为伴X隐性遗传病 |
| B．Ⅲ-8和Ⅱ-5基因型相同的概率为2/3 |
| C．Ⅲ-10肯定有一个致病基因是由Ⅰ-1传来的 |
| D．Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，后代子女发病率为1/4 |
下图为一遗传病的系谱图（基因用A和a表示），据图分析：
（1）该病的致病基因在 染色体上，致病基因为 性。
（2）Ⅲ9的基因型是 ，Ⅱ7的基因型是 。
（3）若Ⅱ6为正常纯合体，则Ⅲ11携带此致病基因的概率是___________。
（4）若Ⅱ8携带此致病基因，那么Ⅱ7和Ⅱ8生一个患病小孩的概率是 ，若他们已经生了一个患病小孩，那么他们再生一个正常男孩的概率是 。
下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中个体Ⅱ1的基因型不可能是（ ）
A．bb B．Bb C．XbY D．XBY
以下为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传家系图，其中II-1不携带任何的致病基因。
请回答：
（1）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。
（2）Ⅲ-6的基因型为____________，如果Ⅲ-1与Ⅲ-5婚配，生出只患一种病的孩子的概率为____________。
下列有关遗传病的叙述中，正确的是( )
| A．仅是基因异常而引起的疾病 |
| B．仅是染色体异常而引起的疾病 |
| C．基因或染色体异常而引起的疾病 |
| D．遗传病一定携带致病基因 |
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