下列关于遗传病的说法中，正确的是（ ）
| A．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病 |
| C．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 |
| D．禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的 |
下图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ3不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述中，不正确的是
| A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传 |
| B．若Ⅲ9与Ⅲ13结婚，生患病男孩的概率为1/4 |
| C．若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24 |
| D．若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，后代中只患甲病的概率为7/12 |
下面为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱图,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)
(1)决定白化病的基因是_______（显/隐）性，第一代双亲的基因型分别为____________。
(2)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎，病的可能性为___________。
(3)Ⅲ11的基因型为_______，Ⅲ10和Ⅲ11结婚(近亲结婚)，他们的后代患白化病的可能性为_________。
人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb在男性中表现秃发，而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列表述正确的是
| A．人类秃发的遗传与性别相关联，属于伴性遗传 |
| B．秃发儿子与其父亲的基因型相同 |
| C．杂合子Bb在男女中表现型不同，可能与性激素有关 |
| D．这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2 |
对右图中四个中四个遗传系谱图有关的叙述，正确的是
| A．四个图都可能表示白化病遗传的家系 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
| C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是1/4 |
以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”；有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答： 
（1）“白脸人”无法转化酒精，其基因型是 ；正常人的基因型为 ；“红脸人”体内只有ADH，其基因型有 种，饮酒后血液中 含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红，由此说明基因可通过控制 ，进而控制生物的性状。
（2）13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“＋”表示有该标记，“－”表示无），对该病进行快速诊断。 现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“＋ ＋ 一”），其父亲为“十 一”，母亲为“― ―”。该小孩患病的原因是其双亲中的 减数分裂出现异常，发生的异常现象是 。
苏格兰牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是苏格兰牛耳尖性状遗传的家系图，下列叙述正确的是（ ）
| A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制 |
| B．由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子 |
| C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自I1 |
| D．Ⅲ2与Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性为 |
回答下列有关遗传和变异的问题。
(1)从人类遗传病的类型来分析，冠心病、哮喘是受 控制的人类遗传病。
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病．其遗传有明显的选择性，即：母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为 ，人群中男女患病的情况是 。
下图为某家族遗传病系谱图（用A、a表示等位基因）。请据图回答：
（1）该遗传病由_______性基因控制，致病基因位于常染色体上。
（2）Ⅰ1的基因型是________。
（3）Ⅲ7为纯合子的可能性为______________。
（4）若Ⅲ8和Ⅲ9结婚，则属于__________结婚，不宜生育，因为他们的子女中患病的可能性为_______。
下列与实验相关的叙述错误的是
| A．调查人类的遗传病的发病方式，应该选择患者家系中调查 |
| B．土壤小动物的丰富度调查，不可以用样方法和标志重捕法 |
| C．洋葱根尖分生区细胞一般呈正方形，排列紧密 |
| D．哺乳动物成熟的红细胞不能发生渗透吸水和失水 |
下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ—2与Ⅱ—3这对夫妇生白化病孩子的几率是
| A．1/9 | B．1/4 | C．1/36 | D．1/18 |
生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲病（A-a）在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病（B-b）的发病率较低，往往是隔代相传。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。请根据材料作答：
（1）、控制甲病的基因最可能位于 染色体上，控制乙病的基因最可能位于 染色体上，主要理由是 。
（2）、下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：
①、Ⅲ10的基因型_______________。
②、如果Ⅳ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率_______，只患甲病的几率为________。
③、如果Ⅳ11是女孩,且为乙病的患者,说明患病原因。
线粒体肌病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病。一个红绿色盲基因携带者女性（不患线粒体肌病）与一个色觉正常但患线粒体肌病的男性婚配，你认为这对夫妇所生子女的发病风险率及防治对策中科学合理的是
| A．线粒体肌病属细胞质遗传，所生子女都患线粒体肌病，因而他们不宜生育后代 |
| B．所生子女两病兼患的概率为1/4，且两病兼患者都为男性 |
| C．所生子女中女儿患病概率为0，儿子患病率为1/2，因而建议他们生育女儿 |
| D．如果妻子已怀孕，需对胎儿进行性别检测；如果已知是男性，还需进行基因检测 |
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