高中生物常见的人类遗传病试题

下列有关科学实验的表述，正确的是

A．用高倍镜观察叶绿体和线粒体均可用藓类小叶作为实验材料

B．调查人群中白化病的发病率应在患者家系中多调查几次，以减少实验误差

C．模拟性状分离比的实验中，两个桶中的小球数量不一定相同

D．洋葱内表皮细胞不能发生质壁分离，因而不能用于质壁分离的观察实验

遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下面遗传系谱图，不能得到的结论是   （ ）

A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ2的基因型为AaX^bY，Ⅲ1的基因型为aaX^BX^b

C．如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为

D．两病的遗传符合基因的自由组合定律

实验操作不当一般情况下不能达到预期结果，但有的实验或调查若能及时调整也能完成。下列有关叙述合理的是(  )

A．提取光合作用色素实验中，如发现滤液颜色太浅，可往滤液中再添加适量CaCO3

B．探究唾液淀粉酶的催化活性时，如发现试管中溶液pH为0.9时，可调至中性

C．调查遗传病发病率时，如发现样本太少，可扩大调查范围，已获得原始数据不能再用

D．鉴定蛋清中蛋白质时，发现只有斐林试剂的甲、乙液，可减少滴加斐林试剂乙液的量

下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是(  )

A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B．该遗传病女性发病率高于男性

C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

D．子女中的致病基因不可能来自父亲

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（   ） 
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病  
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病  

A．①②

B．③④

C．①②③④

D．①②③

对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1／6

B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX^W、aX^W、AY 、aY四种

如图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是

A．1/8

B．3/8

C．1/4

D．1/6

男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在 

A．常染色体上

B．X染色体上

C．Y染色体上

D．线粒体中

右图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。下列说法正确的是（  ）

A．正常情况下，图一细胞产生的带有两个致病基因的生殖细胞基因型有两种

B．根据图二判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病

C．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48

D．若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲

抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是

A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因

B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性

C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常

D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/2

(10分)下图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：

（1）该致病基因在     染色体上      遗传，Ⅲ₁₁的基因型是      ，如果Ⅱ₄已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是          （遗传咨询、B超检查、基因检测）。
（2）如果Ⅲ₈同时还患有红绿色盲，则Ⅲ₈的色盲基因来自于第一代的         ，若考虑两种遗传病，Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个孩子，为正常儿子的概率是            ,为一个女孩正常的概率是          

下列对实验的相关叙述，正确的是(   )

A．探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用时，可用碘液替代斐林试剂进行鉴定

B．盐酸解离根尖的同时也为龙胆紫染色创造酸性环境

C．调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家庭进行调查统计

D．盐酸浓度过高会破坏过氧化氢酶的空间结构导致其失活

(8分)正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。
(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有      种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是    。
(2)请从减数分裂和受精作用的角度完善21三体综合征患者产生的可能原因。有以下几种情况：
①异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合形成的：

②正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合形成的：异常卵细胞形成原因同上。
(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配，他们的后代发病率是   ，原因是                                              。

如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子

B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病

C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病

D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

（每空2分，共8分）根据某家庭遗传病的系谱回答（其等位基因用A、a表示）

（1）该病属于常染色体     性遗传病。
（2）Ⅰ₁、Ⅱ₅的基因型分别为             、                 。
（3）若Ⅱ₅与Ⅱ₆(纯合子)婚配，其子女患病概率为           。