对下列示意图所表示的生物学意义的描述，准确的是( )
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因，则乙图细胞分裂完成后，可能同时产生2种、3种或4种不同基因型的配子 |
| C．丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇只能产生AXW、aXW两种基因型的配子 |
下列为某一遗传病的家系图，已知I-1为携带者。可以准确判断的是( )
| A．该病为常染色体隐性遗传 |
| B．II-6是携带者的概率为1／2 |
| C．II-4 是携带者 |
| D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1／2 |
一位男生患有两种遗传病，其家族的遗传病系谱图如下图，下列说法错误的是（ ）
| A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 |
| B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 |
| C．Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 |
| D．已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传 |
多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（ ）
①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病
| A．①② | B．①④ | C．②③ | D．③④ |
下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是 （ ）
| A．皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高 |
| B．人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的 |
| C．基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因控制 |
| D．囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，该变异属于染色体变异 |
下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（ ）
| A．常染色体显性遗传 | B．常染色体隐性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 | D．X染色体隐性遗传 |
某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是( )
| A．h基因特定序列中Bcl Ⅰ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 |
B．Ⅱ 1的基因诊断中只出现142 bp片段,其致病基因来自母亲 |
| C．Ⅱ2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段,其基因型为XHXh |
| D．Ⅱ3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2 |
某学习小组调查某地区人群红绿色盲的发病率，以下叙述正确的（ ）
| A．调查对象的家族中一定要有红绿色盲患者 |
| B．调查时只针对20-50岁年龄段人群 |
| C．调查该病发病时应随机取样，调查人群数量足够多 |
D．发病率= |
下图为人体一些生理过程控制的示意图（①~⑤代表生理过程，M1~M3表示物质），下列叙述正确的是( )
| A．老年人细胞中没有M3，所以没有⑤过程 |
| B．基因1、基因2和基因3可同时出现在同一细胞中 |
| C．产生M2的细胞具有识别抗原作用，但没有特异性 |
| D．镰刀型细胞贫血症的根本原因是在④过程出差错 |
关于下面4个遗传系谱图，叙述正确的是（ ）
| A．甲和乙的遗传方式完全一样 |
| B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8 |
| C．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( )
| A．男孩、男孩 | B．女孩、女孩 |
| C．男孩、女孩 | D．女孩、男孩 |
下列关于人类遗传病及基因组计划的正确叙述是( )
| A．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 |
| B．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 |
| C．人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 |
| D．产前对胎儿进行染色体数目分析是预防猫叫综合征等遗传病的有效措施 |
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是（）
| A． | 检测出携带者是预防该病的关键 |
| B． | 在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率约为1/100 |
| C． | 通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者 |
| D． | 减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型 |
下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答
（1）人类白化病致病基因在 染色体上。
（2）图中3和6的基因型分别为 和 。
（3）图中9是纯合体的机率是 。
（4）图中12的基因型是 。
（5）若10和一个正常男子（其父母正常，弟为患者）结婚，则他们的子女患病的可能性是 。
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