下列有关人类遗传病的叙述,正确的是 ( )
①都是由于遗传物质改变引起的
②都是由一对等位基因控制的
③都是先天性疾病
④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
⑤线粒体基因异常不会导致遗传病
⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病
A.① | B.①③⑥ | C.①②③⑥ | D.①②③④⑤⑥ |
下列与遗传变异有关的叙述,正确的是( )
A.《婚姻法》规定禁止近亲结婚,是因为该项措施能降低某些遗传病的发病率![]() |
B.基因重组可以通过产生新的基因,表现出性状的重新组合![]() |
C.三倍体无子西瓜的培育过程,运用了生长素促进果实发育的原理![]() |
D.若DNA中某碱基对改变,则其控制合成的蛋白质分子结构肯定会发生改变![]() |
控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条肽链组成,在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图为基因控制蛋白质合成的示意图。
(1)合成ε2的直接模板是 ________________ ,场所是________________ 。
(2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是β基因发生了突变。假设某人的一个α基因发生突变不一定导致α肽链改变,β基因发生突变,往往导致β肽链改变。根据上图分析说明理由。
(3)根据上图基因控制血红蛋白的合成过程,你对人类染色体上基因种类的分布、数量及基因表达的顺序,有何启示?(至少说两条)
(4)分子病理学研究证实,人类镰刀型细胞贫血症很多原因是由于β基因发生突变引起的。若已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列,能否推知正常β基因的碱基序列?________________为什么?
(5)镰刀型细胞贫血症的根本治疗途径是基因治疗,是将编码β链的β基因,通过质粒或病毒等导入患者的造血干细胞,导入β基因的造血干细胞能否 ________________ _________________________________________ ,这是治疗成功与否的关键。
在自然人群中,有一种单基因(用表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是。
(2)该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)。
(3)若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是,则Ⅳ-5的女儿的基因型为。
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①② | B.③④ | C.①②③ | D.①②③④![]() |
图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
A.该病是显性遗传病,Ⅱ—4是杂合体![]() |
B.Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病![]() |
C.Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病![]() |
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群![]() |
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
A.单基因突变可以导致遗传病![]() |
B.染色体结构的改变可以导致遗传病![]() |
C.近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险![]() |
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响![]() |
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A. | ①② | B. | ③④ | C. | ①②③ | D. | ①②③④ |