苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，软骨发育不全为常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）
| A．苯丙酮尿症通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
| B．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| C．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| D．软骨发育不全的发病率男性高于女性 |
囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。
（1）图中所示为细胞膜的_____________模型，其中构成细胞膜的基本支架是______________，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上____________决定的。
（2）在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过_____________方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度____________，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。
（3）汗液内氯化钠含量增加是本病的特征。对于囊性纤维化患者的肺部感染，新一代的抗生素可能更有效。但人工合成的仅由磷脂双分子层构成的封闭球状结构称为脂质体，所有带电荷的分子不管它多小，都很难通过脂质体，即使脂质体外离子浓度很高。这是因为磷脂双分子层的内部是疏水的。缬氨霉素是一种十二肽的抗生素，若将它插入到脂质体的脂双层内，可使K+的运输速度提高1 00000倍，但却不能有效提高Na+的运输速率，由此可以得出：
①________________________________________________；
②________________________________________________。
（4）主动运输所需的载体蛋白实际上是一些酶蛋白复合体。与被动运输不同，该类膜蛋白都能水解________，但与普通的酶不同的是，它不对所转运的分子进行催化。
囊性纤维病是一种单基因遗传病，由一对等位基因A、a控制。下图是某家族关于该病的遗传系谱图。请据图分析回答下列问题。
（1）据图判断，囊性纤维病是 染色体 性遗传病。
（2）Ⅱ-4和Ⅲ-8的基因型分别是 、 。
（3）Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患该病的男孩的概率是 ；若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，则两人所生孩子患该病的概率为 。
（4）人群中，每2500人中有1人患囊性纤维病。Ⅲ-10长大后与一表现正常的男子结婚，则他们生出患病孩子的概率是 ；若他们所生第一胎患囊性纤维病，则第二胎正常的概率是 。
下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱：
（1）该病的致病基因最可能是 性遗传，位于 染色体上。
（2）若Ⅲ1与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是 。
（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图所示：
图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了 → 改变，导致由其合成的肽链上原来对应的 变为 。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）
（4）该基因突变导致骨骼肌细胞膜上K+通道蛋白的 发生变化，使血钾浓度降低，最终不能引起骨骼肌“兴奋—收缩”偶联，导致肌无力。
（5）要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因，需到医院进行遗传咨询，并对Ⅴ1做 。
下图是一个家族中某些遗传病的系谱图(设显性基因为A，隐性基因为a)。请回答相关问题：
（1）若该病为白化病，则Ⅱ-3的基因型为 ，Ⅱ-6为杂合子的概率为 。
（2）若该病为红绿色盲，则Ⅱ-5的基因型为 ，Ⅱ-5和Ⅱ-6再生出一个色盲男孩的概率为 。
下图示某种单基因病在一家族中的发病情况。有关叙述正确的是（ ）
| A．1号基因组成中一定含有该致病基因 |
| B．该病一定是常染色体隐性遗传病 |
| C．控制这种遗传病的基因一定存在于X染色体上 |
| D．若3号生一患该病的女儿，则致病基因一定在常染色体上 |
遗传咨询可以为家庭中出现过遗传病患者的夫妇，预测后代出现遗传病的风险。下列夫妇中，最需要进行遗传咨询的是（ ）
| A．患过甲型流感的夫妇 | B．直系亲属中患有高胆固醇血症的夫妇 |
| C．曾经患过乙肝的夫妇 | D．意外事故导致肢体有残疾的夫妇 |
右图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是（ ）
| A．1/8 | B．3/8 |
| C．1/4 | D．1/6 |
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．若乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物的正常配子中染色体数为2条 |
| C．丙图家系中男性患者多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )
| A．一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病 |
| B．携带遗传病基因的个体一定会患遗传病 |
| C．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 |
| D．调查遗传病的发病率最好选择青少年型糖尿病等发病率较高的单基因遗传病 |
下面为某家族白化病的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）
（1）决定白化病的基因呈 性；第一代双亲的基因型分别为 。
（2）Ⅱ6的可能基因型是 ,她是杂合子的机率是 。
（3）Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎患病的可能性为 。
（4）Ⅲ10和Ⅲ11结婚（近亲结婚），他们的后代患病的可能性为 。
人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶（相关基因用A、a表示）和红绿色盲（相关基因用B、b表示）的遗传系谱下图。请回答下列问题：
（1）图中Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别是__________、__________。
（2）Ⅲ-1患秃顶的概率是 ，同时患秃顶和红绿色盲的概率是___________。
（3）若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生___________孩；
分别为患病男、女）（ ）
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