下图是一个家族中某些遗传病的系谱图(设显性基因为A，隐性基因为a)。请回答相关问题：
（1）若该病为白化病，则Ⅱ-3的基因型为 ，Ⅱ-6为杂合子的概率为 。
（2）若该病为红绿色盲，则Ⅱ-5的基因型为 ，Ⅱ-5和Ⅱ-6再生出一个色盲男孩的概率为 。
(10分，每空1分)
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制。
⑴Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的。
⑵甲病的致病基因位于染色体上,是性遗传病。
⑶Ⅱ-6的基因型为_____________，Ⅲ-14的基因型是__________________。
⑷若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是。两病兼得的概率为_______________。
⑸假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是。若a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是，表现型是。
（11分，除标注外每空1分）
燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖:黄颖:白颖=12:3:1。已知黑颖（B）和黄颖（Y）为显性，只要B存在，植株就表现为黑颖。请分析回答：
⑴F2的性状分离比说明B（b）与Y（y）存在于染色体上。符合孟德尔的定律。
⑵F2中，白颖基因型是，黄颖的基因型有种，黑颖中纯合子的比例是。
⑶若将黑颖与黄颖杂交，亲本基因型为时，后代中的白颖比例最大，为。
⑷现有一黑颖个体，不知其基因型，选择表现型为______的个体与其交配，若后代全是黑颖，则其基因型是；若后代表现型及其比例是；则其基因型是BbYy。
(9分）图12表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图13表示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。请据图回答：
(1) 图12中BC段形成的原因是_________ ,DE段形成的原因是_________。
(2) 图13中_________细胞处于图12中的CD段。
(3) 图13中具有同源染色体的是_________细胞，乙细胞中的①和④是_________。
(4) 图13中丙细胞含有_________条染色单体，该细胞处于_________期。
(5) 图13中丁细胞的名称为_________，如果丁细胞中的M为X染色体，则N一定是_________。
（20分，每空2分）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两种单基因遗传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。
材料Ⅰ调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔代相传。
材料Ⅱ统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况（见下表）。
材料Ⅲ绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图（见下图）。（甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制）。
请分析回答：
（1）根据材料Ⅰ和Ⅱ可以推断，控制甲病的基因最可能位于染色体上，控制乙病的基因最可能位于染色体上，主要理由是。
（2）分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出：
①Ⅰ-3的基因型为，Ⅱ-6的基因型为。
②Ⅲ-10为纯合子的概率为。
③Ⅳ-11患甲病的概率为，只患乙病的概率为。因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育性后代，其患病的可能性会更低些。
（3）若该地区的某对表兄妹（都表现正常）婚配，后代中患遗传病的概率将增加，其原因是。
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