人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测( )
| A．红绿色盲的致病基因位于Ⅲ片段上，男性患病率高于女性 |
| B．红绿色盲的致病基因位于Ⅰ片段上，女性患病率高于男性 |
| C．抗维生素D佝偻病的致病基因位于Ⅰ片段上，女性患病率高于男性 |
| D．抗维生素D佝偻病的致病基因位于Ⅱ片段上，女性患病率等于男性 |
如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。
（1）乙病是______染色体______遗传病。
（2）5号的基因型是______，7号的基因型是______，8号是纯合子的概率为______，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自______号。
（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为______，只患一种病的概率为______，两病都患的概率为______。
以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 （ ）
| A．甲病不可能是X隐性遗传病 |
| B．乙病是X显性遗传病 |
| C．患乙病的男性多于女性 |
| D．1号和2号所生的孩子可能患甲病 |
如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（ ）
A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY
C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体
D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制。
（1）甲、乙病的遗传方式依次为 。
（2）若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们生下一个男孩，该男孩只患甲病的概率是________。
（3）假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，则Ⅳ-16基因型是 。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是 ，表现型是 。
分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是( )。
| A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3 |
| B．理论上，该病男女患病概率相等 |
| C．Ⅲ 7肯定有一个致病基因由Ⅰ 2传来 |
| D．Ⅲ 9和Ⅲ 8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18 |
下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是( )
| A．镰刀型细胞贫血症 |
| B．苯丙酮尿症 |
| C．21三体综合征 |
| D．白血病 |
下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是( )
 |
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．该遗传病女性发病率高于男性
C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传
D．子女中的致病基因不可能来自父亲
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（ ）
| A．患者女性多于男性 |
| B．男性患者的女儿全部发病 |
| C．患者的双亲中至少有一个患者 |
| D．母亲患病，其儿子必定患病 |
如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ1不携带致病基因）。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是（ ）
| A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传 |
| B．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8 |
| C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24 |
| D．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12 |
下图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是（ ）
| A．1/8 | B．3/8 |
| C．1/4 | D．1/6 |
下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（ ）
| A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 |
| B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的 |
| C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 |
| D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的 |
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