高中生物常见的人类遗传病试题

下图是某种遗传病的家族谱系，回答（以A、a表示有关基因）

（1）该病是由             性基因控制的。
（2）5号和9号的基因型分别是          和             。
（3）10号基因型是        ，她是杂合体的概率是          。
（4）10号与一个患此病的男性结婚，则不宜生育，因为他们出生病孩的概率为       。

下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）

A．苯丙酮尿症属于常染色显性遗传病

B．21三体综合征又称先天性愚型，属于染色体异常遗传病

C．镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征的变异类型均属于基因突变

D．遗传病都是由致病基因引起的疾病

下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图（已知I₃不携带乙病基因）。其中甲病受A、a基因控制；乙病受B、b基因控制。请据图回答

（1）控制甲病的基因位于染色体上，控制乙病的致病基因位于     染色体上。乙病在人群中男患者   （多于、少于、等于）女患者。
（2）IV13患病的概率为        。两病都患的概率是         。
（3）若一个基因型为DdX^eY的个体体细胞染色体及基因表达格式如下图所示，请在右侧方框中画出II₈个体发生等位基因分开时的细胞分裂图像，并标注涉及的基因。（图形与标注基因完全正确才得分）
    

在下列遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传的是

一对正常夫妇生了—个既患色盲又患白化的孩子，则这对夫妇生一个正常孩子的几率是

A．3/4

B．3/16

C．6/16

D．9/16

先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩，若这对夫妇再生一个表现正常的女孩，其可能性是

A．3/4

B．1/4

C．3/8

D．1/8

一对表现正常的夫妇，其家族中都有遗传性囊性纤维化病（常染色体隐性遗传病）患者。医生对他们进行了遗传咨询后，决定运用试管婴儿的方法实现他们的优生愿望。医生首先为女性注射，刺激卵泡成长，实现控制性超数排卵，然后在局部麻醉下从卵巢中吸取，并在显微镜下将其移到含特殊培养液的培养皿中，置于37°C培养箱中培养。再从男性体内采集精子经过处理，其方法通常采用和。处理后的精子与卵子放在含有的同一培养皿中，完成。然后将受精卵移入发育培养液中继续培养，检查和发育能力，待发育到桑葚胚或囊胚时，分别对多个胚胎的细胞进行，选择出的胚胎，植入母亲内，避免遗传病孩子出生。除上述方法外，也可利用作载体，将正常基因转入有上述遗传病患者的肺组织中，达到治疗目的，这类方法叫做（体外，体内）基因治疗。

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家庭几代人都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体都会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
⑤多基因遗传病在人群中发病率较高
⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高

A．①②③

B．②③⑤⑥

C．①②③④⑥

D．①②③④⑤⑥

1990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。图中A、B表示人类体细胞染色体组成。请回答问题：

（1）从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体是图_____________，男性的染色体组成可以
写成_____________。
（2）染色体的化学成分主要是_____________。
（3）血友病的致病基因位于_____________染色体上，请将该染色体在A、B图上用笔圈出。唐氏
综合征是图中21号染色体为_____________条所致。
（4）建立人类基因组图谱需要分析_____________条染色体的_____________序列。

下列为某一遗传病的家系图，已知I-1为携带者。下列判断错误的是（   ）

A．该病是隐性遗传病

B．II-6是携带者的概率为1／2

C．II-4是携带者

D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1／3或1／2

（16分，除特别说明外，每空2分）下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病（基因A、a）、乙病（基因B、b）和甲乙两病兼患者。II₇无乙病家族史。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲病的遗传方式为。
（2）乙病的遗传方式为。其遗传特点。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩，则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是。

（5）若对I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行分离，结果如下图（a、b、
②个体d是系谱图中的号个体。

下列关于人类遗传病的叙述正确的是

A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

C．猫叫综合征患者体细胞中染色体数目为47条

D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是

A．21三体综合征	B．苯丙酮尿症
C．白化病	D．红绿色盲

“人类基因组计划”的主要工作是测定基因组的整体序列，其序列是指

A．DNA的碱基排列顺序

B．mRNA的碱基排列顺序

C．tRNA的碱基排列顺序

D．蛋白质的氨基酸的排列顺序

下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（   ）

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX^W、aX^W两种