下列哪组疾病都属于单基因隐性遗传病( )
①人类多指症
②白化病
③软骨发育不全症
④先天性聋哑
⑤抗维生素D佝偻病
⑥苯丙酮尿症
A.①②③ | B.④⑤⑥ |
C.①③⑤ | D.②④⑥ |
下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱,II7不带该致病基因,据图分析正确的是
A.该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性 |
B.该家系中的致病基因源自I1的基因突变 |
C.若II6与II7再生一个女儿,患此病的概率为0 |
D.若III1与正常男性婚配,所生子女的患病概率为0 |
甲病和乙病均为单基因遗传病,分别由基因A、a和D、d控制。图一表示某家族遗传家系图,其中.Ⅱ4不携带甲病的致病基因,图二为Ⅱ2体细胞中控制甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意图。
(1)乙病的遗传方式为__________,其判断理由是_____________。
(2)Ⅱ1与Ⅱ2的后代中,理论上基因型有________种,表现型有________种(考虑性别);III5与Ⅱ3的基因型相同的概率为_____________。
(3)III7的基因型为_________,甲病致病基因最初来源于I代的___________。若III7的染色体组成为XXY,则异常生殖细胞的来源是____________(父方/母方/父方或母方)。
(4)请在图二中对Ⅱ2的基因组成进行标注定位。
(12分)狗毛的颜色受两对常染色体上的等位基因 A 、 a 与 B 、 b 控制,且基因 A 使雄配子致死。狗毛的表现型有沙色、红色和白色。经观察绘得如下系谱图(注: 1 号、 2 号为纯合子)。请据图分析回答:
(1)1号的基因型是_______,15号基因型为________。
(2)现有多只白色和红色母狗,请设计合理的实验方案,探究12号的基因型。
第一步:让12号与多只交配;
第二步:观察并统计后代的表现型。
①如果子代全部为白色,则 12 号的基因型为________。
②如果子代沙色:白色约为1:1 ,则 12 号的基因型为________。
③如果子代______________,则 12 号的基因型为 aaBB 。
分析有关遗传病的资料,回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/A及性染色体上的基因B/B控制。
(1)Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的 。
(2)甲病的致病基因位于 染色体上,是 性遗传病。
(3)若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是 。
(4)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚,若A卵与e精子受精,发育出的Ⅳ16患两种病,其基因型是 。若A卵与B精子受精,则发育出的Ⅳ17的基因型是 ,表现型是 。若Ⅳ17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是 。
(5)采取 措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。
据美国遗传学专家MCkusiCk教授收集统计,目前已经知道的遗传病有四千多种。右图是某家族的遗传系谱图,下列有关分析正确的是
A.可在人群中调查该遗传病的遗传方式 |
B.该病可能为伴X显性遗传病 |
C.若为血友病,则7号的致病基因来自2号 |
D.若为白化病,则l号为杂合子的概率是100% |
下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B和b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是
A.乙病为伴X隐性遗传病 |
B.7号和10号的致病基因都来自1号 |
C.5号的基因型一定是AaXBXb |
D.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16 |
“人类基因组计划”测定了人体细胞内的24条染色体,这24条染色体是( )
A.全部的常染色体 |
B.22对常染色体的各一条和X、Y染色体 |
C.24对同源染色体的各一条 |
D.随机抽取的24条染色体 |
原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确做法是( )
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在患者家系中调查并计算发病率
③在人群中随机抽样调查并研究遗传方式
④在患者家系中调查并研究遗传方式
A.②④ | B.②③ |
C.①③ | D.①④ |
下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于 染色体上 基因控制的遗传病,乙病属于 染色体上 基因控制的遗传病。
(2)Ⅱ一7的基因型为 ,Ⅲ一12为纯合体的概率是 ,Ⅲ一13的致病基因来自于 。
(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子只患甲病的概率是 ,只患乙病的概率是 ,患病的概率是 。
人类的白化病基因位于常染色体上,一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子和一个正常的女儿。该女儿的基因型与其母亲的基因型相同几率为
A.1/3 | B.2/3 | C.1/2 | D.1/4 |
甲病和乙病均为单基因遗传病,分别由基因A、a和D、d控制。图一表示某家族遗传家系图,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因,图二为Ⅱ2体细胞中控制甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意图。
(1)乙病的遗传方式为___________,其判断理由是____________。
(2)Ⅱ1与Ⅱ2的后代中,理论上基因型有____________种,表现型有___________种(考虑性别);III5与Ⅱ3的基因型相同的概率为___________。
(3)III7的基因型为_____________,甲病致病基因最初来源于I代的____________。若III7的染色体组成为XXY,则异常生殖细胞的来源是______________(父方/母方/父方或母方)。
(4)请在图二中对Ⅱ2的基因组成进行标注定位。
在调查人群中遗传病时有许多注意事项,下列说法错识的是
A.调查的人群要随机抽取 |
B.调查的人群基数要大,基数不能太小 |
C.要调查群体发病率较低的单基因遗传病 |
D.要调查患者至少三代之内的所有家庭成员 |