抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列对于这四种遗传病特征的相关叙述正确的是（ ）
| A．抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性 |
| B．红绿色盲女性患者的母亲是该病的患者 |
| C．短指的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有l人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶MspⅠ消化，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题：
（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为 。
（2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是 。Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 。
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的 倍。
（4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是 。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩．长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为 。
甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的家系图，图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．甲病为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd
C．Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2
D．Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/24
下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占l％。下列推断正确的是（ ）
| A．个体2的基因型是EeXAXa |
| B．个体7为甲病患者的可能性是l/600 |
| C．个体5的基因型是aaXEXe |
| D．个体4与2基因型相同的概率是1/3 |
下图 是某家庭的遗传系谱图（3与4号个体为双胞胎），下列说法中正确的是
| A．3与5细胞中的遗传物质完全相同，3与4细胞中的遗传物质可能不同 |
| B．若4是色盲患者（XbXb），3和5正常，则他们一定是色盲基因携带者 |
| C．若3与4的第三号染色体上有一对基因AA，而5的第三号染色体相对应位置上是Aa，则a基因由突变产生 |
| D．若1和2正常，3患有白化病，4和5正常，则4和5是纯合体的概率为1/3 |
下图遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症．已知Ⅱ8只携带一种致病基因．则下列判断不正确的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲
B．13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自2
C．11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大
D．Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发 女孩的概率一样
下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a：乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查I-1体内不含乙病的致病基因。
（l）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。
（2）I-1的基因型是____ ，I- 2能产生_ _种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为_ _。
（3）从理论上分析，若I-l和I-2再生女孩，可能有____ 种基因型，____ 种表现型。
（4）II-7和II-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是____ 。
（5）若II-7和II-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生个正常男孩的几率是_ __。
多指症由显性遗传因子控制，先天性聋哑由隐性遗传因子控制，这两种遗传病的遗传因子位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是
| A．1/2、1/4、1/8 |
| B．1/4、1/8、1/2 |
| C．1/8、1/2、1/4 |
| D．1/4、1/2、1/8 |
食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为
A． |
B． |
C． |
D． |
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是
A．甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上
B．III-3与II-1、II-2、III-1、III-4均为直系血亲关系
C．该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于I-1和I-2
D．若III-3和III-4再生一个孩子，则同时患两病的概率是1／24
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为 |
| B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于①染色体异常遗传病②多基因遗传病③常染色体上的单基因遗传病④性染色体上的单基因遗传病
| A．①②③④ |
| B．③④①② |
| C．②④①③ |
| D．②③①④ |
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图中每对基因的遗传都遵守自由组合定律 |
| B．乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞，该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种 |
如图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病．相关分析不正确的是（ ）
| A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传 |
| B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY |
| C．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8 |
| D．Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ2 |
下列遗传系谱图中，甲、乙遗传病的相关基因分别用A、a和B、b表示．个体Ⅱ3不携带致病基因，下列叙述正确的是（ ）
A．甲病属常染色体隐性遗传，乙病属伴X隐性遗传
B．个体Ⅱ4的基因型为AaXBXb
C．个体Ⅲ7、Ⅲ8、Ⅲ9患者均可能为纯合子
D．个体Ⅳ10为患两种遗传病女孩的概率是1/24
粤公网安备 44130202000953号