抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列对于这四种遗传病特征的相关叙述正确的是（ ）
| A．抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性 |
| B．红绿色盲女性患者的母亲是该病的患者 |
| C．短指的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
相关试题
如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。根据下图，分析正确的是 ( )
| A．图甲细胞中1与2或1与4的片段部分交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异 |
| B．图乙细胞表明该动物可能发生了基因重组 |
| C．图丙细胞仅可能通过基因突变产生 |
| D．图丙细胞只能为次级精母细胞 |
自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：
正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸
突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸
突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸
突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸
根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变是( )
| A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添 |
| B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添 |
| C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添 |
| D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添 |
下图表示某种生理过程，下列与此图相关的叙述中不正确的是（ ）
| A．图甲中的“能量”直接来源于ATP水解 |
| B．若X、Y均表示DNA，则图甲中的酶为DNA聚合酶 |
| C．若X是RNA，则Y只能是蛋白质，图中“原料”为氨基酸 |
| D．若X是DNA，Y是RNA，则此过程要以为X模板，酶是RNA聚合酶 |
（改编）把兔子的控制血红蛋白合成的mRNA加入到大肠杆菌的提取液中，结果能合成兔子的血红蛋白。该实验说明（ ）
| A．细胞结构不完整也能进行正常的生命活动 |
| B．该过程的信息流是：兔子的mRNA→大肠杆菌的DNA→RNA→血红蛋白 |
| C．在兔子的mRNA的作用下产生了血红蛋白基因 |
| D．原核细胞和真核细胞共用一套遗传密码 |
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