下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是（ ）
| A．常染色体显性遗传；25% |
| B．常染色体隐性遗传；0．625% |
| C．常染色体隐性遗传；1．25% |
| D．伴X染色体隐性遗传；25% |
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1／48，那么，得出此概率值需要的限定条件是
| A．I-2和I-4必须是纯合子 |
| B．II-1、III-1和III-4必须是纯合子 |
| C．II-4、II-5、IV-1和IV-2必须是杂合子 |
| D．II-2、II-3、III-2和III-3必须是杂合子 |
下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，II-6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为
| A．0、1／9 | B．1／2、1／12 |
| C．1／3、1／6 | D．0、1／16 |
某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：
下列有关说法中，正确的是
| A．甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因 |
| B．控制甲病和乙病的基因的遗传不符合自由组合定律 |
| C．若甲病患者有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为3．59% |
| D．控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上 |
某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是（ ）
| A．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查 |
| B．苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查 |
| C．红绿色盲；在患者家系中调查 |
| D．青少年型糖尿病；在患者家系中调查 |
囊性纤维病的遗传方式如下图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是（ ）
| A．镰刀型细胞贫血症 |
| B．流行性感冒 |
| C．21三体综合征 |
| D．红绿色盲 |
下图为某种遗传病的遗传系谱图（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）。请据图回答（概率都用分数形式表示）：
（1）该病为 性（填“显”或“隐”）基因控制的遗传病。
（2）Ⅲ8的基因型是 ，其携带致病基因的概率是 。
（3）Ⅱ6若与一有病的男子结婚，生一个患病女孩的概率是 ；若Ⅱ6与该男子已经生育了一个患病的女孩，则他们再生育一个患病女孩的概率是 。
下列对实验的相关叙述，正确的是
| A．探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用时，可用碘液替代斐林试剂进行鉴定 |
| B．鉴定蛋白质时，应将双缩脲试剂A液和B液混合以后再加入待检组织样液中 |
| C．调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家系进行调查统计 |
| D．纸层析法分离叶绿体色素的实验结果表明，叶绿素b在层析液中溶解度最低 |
下图为某家庭的遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是
| A．患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者 |
| B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8 |
| C．II5可能是白化病患者或色盲患者 |
| D．若I2携带致病基因，则II3是携带者的概率为1/2 |
回答下列与人类遗传病有关的问题：
（1）单基因遗传病是由 等位基因控制的遗传病；不含致病基因的人， （填“不可能”或“可能”）患有遗传病。遗传病的监测和预防手段有 和产前诊断等。
（2）若某人患有镰刀型细胞贫血症，若变异过程发生在其个体发育过程中，则其后代 （填“一定”“不一定”或“一定不”）含有控制镰刀型细胞贫血症的基因。
（3）某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。如果II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三种片段，推断其基因型为 。II-3的丈夫表现型正常，则他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为 。
（4）如图为某二倍体生物一个正在分裂的细胞示意图，据图回答：若图示为次级精母细胞，其中B与b形成的原因是________。一对夫妇所生育的子女在性状上有许多差异，则这种变异的来源主要是____________。
调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对遗传因子控制。判断下列有关白化病的叙述，错误的是
| A．致病遗传因子是隐性的 |
| B．如果夫妇双方都是杂合子，他们生出白化病患儿的概率是1/4 |
| C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现型正常的子女一定是杂合子 |
| D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1 |
（每空1分，共6分）下图为某家族某种病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：
（1）从图中分析该病致病基因在____________染色体上，是____________性遗传病。
（2）Ⅱ—3基因型是____________。Ⅱ—4和Ⅲ—10的基因型相同的概率是____________。
（3）若Ⅲ—9和一个该病基因携带者结婚，则生一个患病孩子的概率为____________。
（4）若Ⅲ—8色觉正常无色盲基因，其与一个基因型为AaXBXb女性结婚，产生一个患两种病孩子的概率是____________。
下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是
| A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 |
| B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的 |
| C．该病是由于染色体组数目成倍增加选成的 |
| D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的 |
如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略)，据图以下说法正确的是
| A．图中E细胞和F细胞中的DNA数目都是23条，含有1个染色体组 |
| B．从理论分析，图中H为男性的概率是50% |
| C．该对夫妇所生子女中，患病概率为7/16 |
| D．H个体和G个体的性别可以相同也可以不同。 |
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