高中生物常见的人类遗传病试题

XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”，最新的研究表明XYY三体者犯罪率与常人无异，他们的生育能力与正常男性差别不明显．很多时候没有经过诊断，患者往往不知道自己有XYY三体。．
（1）XYY的病因是：               -。
（2）XYY三体男性     （能、不能）产生正常的精子，如能产生，则正常和异常精子的类型和比例是____             ，若XYY的男性与正常女性婚配，生育一个染色体组成为XYY的孩子的概率为     。
（3）-个正常的女性与一个XYY的男性婚配，为生出一个染色体正常的孩子，在怀孕期间应采取  、__等检查措施。

下图为某家庭的遗传系谱图，II₅为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是

A．患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者

B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8

C．II5可能是白化病患者或色盲患者

D．若I2携带致病基因，则II3是携带者的概率为1/2

下面是两个家庭关于甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是

A．仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病

B．2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的概率为1/8

C．2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同

D．若1号家庭Ⅱ2患甲病，则发病原因一定是基因突变

下面甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B—b）。请据图完成下列问题：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于_____________染色体上，是____________性遗传。
（2）图乙中Ⅰ-1的基因型是____________，Ⅰ-2的基因型是____________。
（3）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼发的男孩的概率是_______。
（4）若图甲中Ⅲ-9是先天性愚型，则其可能是由染色体组成为____________的卵细胞和_________的精子受精发育而来。

某种遗传病的系谱图如下，该遗传病由两对独立遗传的基因A和a、B和b控制（都可以单独致病）。已知第1代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ3与Ⅱ4的后代均正常。不考虑基因突变和染色体变异，则下列说法正确的是

A．Ⅰ-1的基因型为AaBB

B．Ⅲ-l的基因型为AaBb或AABb

C．Ⅱ-5的基因型为AABB或AABb

D．Ⅱ-2和Ⅱ-5的后代携带致病基因的概率为5/9

某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）,下列说法正确的是

A．该病为常染色体显性遗传病

B．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者

C．Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2

D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩

分析下面一家族中某种遗传病系谱图，相关叙述不正确的是

A．Ⅲ-8与Ⅱ-3基因型相同的概率为2/3

B．理论上，该病男女患病概率相等

C．Ⅲ-7肯定有一个致病基因由Ⅰ-2传来

D．Ⅲ-9和Ⅲ-8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为

A．0

B．

C．

D．1

下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为

A．0，

B．，

C．，

D．0，

下图是某家系有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱，已知系谱中11号个体带有乙病基因。据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式可能是_____________（包括染色体和显隐性），乙病的遗传方式是____________。
（2）甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病，系谱图中相关的证据是______________。
（3）根据医学诊断结果，如果17号个体与一正常男子（其父为乙病患者）结婚，则他们所生后代患乙病的概率是_______，同时患甲乙两病的概率是 ______；如果他们生了一个只患乙病的孩子，则他们再生一个正常孩子的概率是______________。

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对2l三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：
（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?            。
（2）能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症?        依据                 。
（3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是       ，原因可能是            。
（4）一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体组成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于               。

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是

A．短指的发病率男性高于女性

B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl I酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是

A．h基因特定序列中Bcl I酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为X^HX^h

D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是

A．II—2基因型为X^A1X^A2的概率是1/4

B．III—1基因型为X^A1 Y的概率是1/4

C．III—2基因型为X^A1 X^A2的概率是1/8

D．IV—1基因型为X^A1 X^A1概率是1/8。

如图所示为某单基因遗传病的家族系谱图。下列相关叙述，正确的是

A．该遗传病可能是伴Y遗传病或伴X显性遗传病

B．如I一2为纯合体，则该遗传病具有代代遗传的特点

C．如III一2为纯合体，则该遗传病不应为伴X遗传病

D．由系谱图可知，该遗传病在自然人群中发病率较高