高中生物常见的人类遗传病试题

下图是某家系的甲病和乙病两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b表示。其中Ⅱ5 不携带乙病的致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是           ，乙病的遗传方式是           。
（2）Ⅲ13 的基因型为            ，Ⅱ6 与Ⅲ10 基因型相同的概率为          。
（3）若Ⅲ11和Ⅲ12结婚，他们生育的后代同时患甲乙两病的概率为       ，Ⅲ12 可在生育前可通过
遗传咨询和产前诊断，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、等手段，确定胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。

下列有关实验操作或调查方法的描述，正确的是（   ）

A．低温诱导染色体加倍实验中，需将制作好的临时装片在0℃下处理36h

B．卡诺氏液处理根尖后，需要用体积分数95%的酒精冲洗2 次

C．调查某种人类遗传病的传递方式时，需要在人群中随机抽样调查并统计

D．调查人群中的遗传病，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

下图为某遗传病的家系图，据图可以判断（   ）

A．该病为常染色体显性遗传病

B．Ⅰ1的基因型为XAXa，Ⅰ2的基因型为XaY

C．如该病为隐性遗传病，Ⅰ1 为杂合子

D．如该病为显性遗传病，Ⅰ2 为杂合子

下图为某家庭遗传病系谱图，据图回答（相关基因用A、a表示）：

（1）此遗传病的遗传方式是：      染色体上的    性遗传病。
（2）5号的基因型是              。
（3）3号和4号再生一个患病男孩的概率为       。
（4）如果7号和8号婚配，后代患病概率为       。

Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是（ ）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．III2一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是（ ）

A．单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变

B．先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的

C．多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高

D．既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常

某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中，女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是

A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病

B．先天性肾炎是一种隐性遗传病

C．被调查的母亲中杂合子占2/3

D．被调查的家庭数过少难下结论

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是

A．Ⅱ-2基因型为X^A1X^A2的概率是1/4

B．Ⅲ-1基因型为X^A1Y的概率是1/4

C．Ⅲ-2基因型为X^A1X^A2的概率是1/8

D．Ⅳ-1基因型为X^A1X^A1的概率是1/8

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

A．基因突变可能导致患遗传病

B．人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病

C．产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体异常遗传病

D．体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病

绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是

A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是

A．Ⅱ—2基因型为X^A1X^A2的概率是1/4

B．Ⅲ—1基因型为X^A1 Y的概率是1/2

C．Ⅲ—2基因型为X^A1 X^A2的概率是1/8

D．Ⅳ—1基因型为X^A1 X^A1概率是1/4

人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b^＋和b控制，b^＋b^＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b^＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是

A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传

B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b^＋b

C．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子

D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%

若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为

A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上

B．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律

C．M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病

D．M表示基因突变，N表示性状的改变

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述中错误的是

A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B．一个家庭中，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

大约在7个表现正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是

A．1/6

B．1/9

C．1/42

D．1/56