下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。
（1）图中①过程发生的时间 。β链碱基组成为 。
（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。
（3）Ⅱ8基因型是 ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为 。要保证Ⅱ9婚后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 。
（4）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状不变，原因是密码子具有 现象。
下列关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“哮喘病”的叙述中，正确的是
| A．都是由染色体变异引发的疾病 |
| B．患者父母一定患有该种遗传病 |
| C．可通过观察血细胞的形态来区分“镰刀型细胞贫血症” |
| D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 |
某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
（1）分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传其有 特点，并什算出调查群体中红绿色盲的发病率为 。
（2）调查中发现一男生（III 10）患有红绿色，，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下．
①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是_______。
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_____，若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施______。
| A．染色体数目检测 | B．基因检测 |
| C．性别检测 | D．无需进行上述检测 |
（3）当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_______。
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病
③遗传咨询的第三步就是分析确定遗传病的传递方式
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
⑤多基因遗传病在人群中发病率较高
⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高
| A．①②③ | B．②③⑤⑥ |
| C．①②③④⑥ | D．①②③④⑤⑥ |
如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则II4的有关基因组成应是乙图中的
某单基因遗传病在某地区的发病率为1％，如图为该遗传病的一个家系图，I一3为纯合子， I一l、II一6和II一7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是
| A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90％ |
| C．II一8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1／22 |
| D．通过比较III一10与I一3或II一5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 |
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传病的致病基因位于______染色体上。
（2）II-2的基因型为______，III-3的基因型为______。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_____。
（4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。
（5）IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。
如图是某遗传系谱图，图中I-l、III-7、III-9患有甲种遗传病，I-2、III-8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知Ⅱ-6不携带两病基因，下列说法不正确的是
A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B．7号个体甲病基因来自1号
C．图中III-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，III-9的基因型是BbXaY或BBXaY
D．如果III-8与III-9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是3／16
血友病和色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是
| A．这对夫妻均携带两种致病基因 |
| B．女儿不可能携带两种致病基因 |
| C．如果女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变 |
| D．女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为3／8 |
下图为与白化病有关的某家庭遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受__________染色体上的 性基因控制的。
（2）图中Ⅰ2的基因型是__________，Ⅱ4的基因型为__________。
（3）图中Ⅱ3的基因型为__________，Ⅱ3为纯合子的几率是__________。
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是______。
下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关说法正确的
| A．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图 |
| B．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的遗传系谱图 |
| C．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 |
| D．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8 |
下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是
| A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 |
| C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
| D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 |
人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是
| A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传 |
| B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋b |
| C．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子 |
| D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50% |
若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为
| A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上 |
| B．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律 |
| C．M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病 |
| D．M表示基因突变，N表示性状的改变 |
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