不能用来区分常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病的是（ ）
| A．在一个家系中是否连续遗传 | B．人群中男女遗传病患病率 |
| C．男性患者的母亲患病情况 | D．男性患者的女儿患病情况 |
21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
| A．①③ | B．①② | C．③④ | D．②③ |
以下为某家族甲病（设基因B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
请回答：
（1）甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。Ⅰ1的基因型是 或 。
（2）Ⅲ2与Ⅲ4近亲婚配，生育一个只有一种病的男孩的概率是 。
（3）B基因可编码瘦素蛋白。
①转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是 ，该过程需要 为原料；B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明转录出来的RNA需要 才能翻译。
②翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是 。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的 为终止密码子。
下面有关生物学实验的表述，正确的是（ ）
| A．通过光学显微镜观察可检测出镰刀型细胞贫血症 |
| B．酵母菌计数实验中，先将酵母菌培养液滴于血球计数板中央，再盖盖玻片 |
| C．将质壁分离复原的细胞用龙胆紫染色，可以观察染色体的形态变化 |
| D．土壤中小动物有较强的活动能力，可采用标志重捕法调查物种丰富度 |
下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常异卵孪生兄弟，据图回答：
（1）该遗传病的致病基因是 染色体上。
（2）3号个体是杂合子的概率是 。
（3）若4号个体与一个正常女子结婚，生了一个患病女孩，则他们再生一个正常男孩的概率是 。
I．玉米籽粒黄色和白色是一对相对性状，发现黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如下图所示。
（1）为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1。如果F1表现型及比例为 ，则说明T基因位于异常染色体上。
（2）以植株A为父本，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如上面右图所示。该植株的出现可能是由于亲本中的 本减数分裂过程中 未分离造成的。
II．下图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：
（3）该致病基因在 染色体上 遗传，Ⅲ11的基因型是 ，如果Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是 （遗传咨询、B超检查、基因检测）。
下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是
| A．皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高 |
| B．人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的 |
| C．基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因控制 |
| D．囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于染色体结构变异 |
下列调查活动或实验中，所得数值与实际数值相比，肯定偏小的是（ ）
| A．用标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时，部分鲤鱼身上的标志物脱落 |
| B．调查人群中某种遗传病的发病率时，选择在有患者的家族中进行 |
| C．调查土壤中小动物类群丰富度时，用诱虫器采集小动物时注意打开电灯 |
| D．用样方法调查草地中的蒲公英时，不统计正好在样方线上的个体 |
在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有1/100为甲种遗传病患者（甲性状受一对等位基因A、a控制）。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（乙性状受一对等位基因B、b控制），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图分析回答：
（1） 病为红绿色盲病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。
（2）Ⅱ—6的基因型为 ，Ⅲ—12乙病的致病基因来自第I代中的 号个体（填序号）。
（3）Ⅱ—8在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是 。
（4）若Ⅲ—11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。
（5）若Ⅲ—11与该岛上一个表现型正常但是有一个患红绿色盲症弟弟的女子结婚（该女子父母不患红绿色盲症），则他们的孩子中患遗传病的概率为 。
（6）我国婚姻法规定，应禁止近亲结婚，以降低后代隐性遗传病的发病率。通过 和 等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
下列有关生物遗传和变异的叙述正确的有（ ）
①有一双亲生了四个孩子，其中只有一个孩子患有白化病（不考虑突变）则双亲一定均为杂合子；
②在减数分裂过程中，基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生；
③一般情况下，1个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂可形成4种精子；
④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成雌雄配子的数量比约为1：1。
| A．一项 | B．二项 | C．三项 | D．四项 |
2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因）,下列判断错误的是（ ）
| A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子 |
| B．若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8 |
| C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断 |
| D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子 |
如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（ ）
A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY
C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体
D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192
人类遗传病种类 较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（ ）
| A．抗维生素D佝偻病 | B．苯丙酮尿症 |
| C．21三体综合症 | D．多指症 |
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