下列有关生物学实验及研究的叙述正确的是
①加人无水乙醇越多，叶绿体色素提取液的绿色越深
②经健那绿染液处理，可以使活的洋葱鳞片叶内表皮中的线粒体呈蓝绿色
③用溴麝香草酚蓝水溶液能鉴定乳酸菌细胞呼吸的产物
④探索淀粉酶对淀粉和蔗糖作用的专一性时，可用碘液替代斐林试剂进行鉴定
⑤格里菲思的肺炎双球菌实验证明了转化因子是DNA
⑥以人的成熟红细胞为观察材料可以诊断镰刀型细胞贫血症
| A．①②④⑥ | B．①③⑥ | C．②④⑤⑥ | D．②⑥ |
“三分法”是一种常见的概念划分方法，可用如图所示表示某些概念之间的相互关系，下列对此叙述正确的是 （ ）
| A．若1表示免疫系统的构成，脊髓属于2、吞噬细胞属于3、溶菌酶属于4 |
| B．若1表示物质跨膜运输方式，则2表示被动运输、3表示主动运输、4表示胞吞胞吐作用 |
| C．若1表示人类常见遗传病的类型，2是单基因遗传病、3是多基因遗传病、4是染色体异常遗传病 |
| D．若1表示核苷酸的组成，2是核糖、3是磷酸、4是含氮碱基 |
图1是某遗传病家系的系谱图；对该家系中l~4号个体分别进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，结果如图2，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带。下列分析错误的是（ ）
| A．图2中的编号c对应系潜图中的4号个体 |
| B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因 |
| C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2／3 |
| D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1／8 |
为达到相应的目的，必须通过分子检测的是（ ）
| A．携带链霉素抗性基因受体菌的筛选 |
| B．产生抗人白细胞介素-8抗体的杂交瘤细胞的筛选 |
| C．转基因抗虫棉植株抗虫效果的鉴定 |
| D．21三体综合征的诊断 |
下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是
| A．Ⅱ-6一定携带该致病基因 |
| B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同 |
| D．Ⅱ-6与该病基因携带带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8 |
下图为甲遗传病（基因A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱图。其中Ⅲ-8不含致病基因，Ⅱ-6不含乙病基因。请回答：
（1）甲遗传病的遗传方式为___________。
（2）Ⅱ-7的基因型是___________。
（3）Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚后，你会建议他们优先选择生育 （男孩、女孩），从甲乙病的遗传分析所选择生育孩子的理由是生育另一性别的孩子可能患 病．
下列有关实验操作或调查方法的描述，正确的是（ ）
| A．低温诱导染色体加倍实验中，需将制作好的临时装片在0℃下处理36h |
| B．卡诺氏液处理根尖后，需要用体积分数95%的酒精冲洗2 次 |
| C．调查某种人类遗传病的传递方式时，需要在人群中随机抽样调查并统计 |
| D．调查人群中的遗传病，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 |
下列关于染色体组的说法，正确的是（ ）
| A．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 |
| B．单倍体是由生殖细胞直接发育而成的个体 |
| C．体细胞中含有三个染色体组的生物就是三倍体 |
| D．人类基因组计划只需要对一个染色体组的全部染色体进行测序 |
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，抗维生素D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，猫叫综合征是染色体病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）
| A．苯丙酮尿症在群体中的发病率较高 |
| B．并指男性患者的致病基因来自于他的母亲 |
| C．抗维生素D 佝偻病的发病率女性多于男性 |
| D．可用孟德尔遗传规律预测后代患猫叫综合征的几率 |
2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因）,下列判断错误的是（ ）
| A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子 |
| B．若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8 |
| C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断 |
| D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子 |
如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（ ）
A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY
C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体
D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192
关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述，正确的是
| A．都是由基因突变引起的疾病 |
| B．患者父母不一定患有这些遗传病 |
| C．三种遗传性状的出现与环境因素没有一定的关联 |
| D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 |
如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．请据图分析回答下列问题．
（1）甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ2的基因型为 ，Ⅲ3的基因型为 ．
（3）Ⅲ1携带致病基因的概率是 ．
（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚且生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率是 ．
人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于（ ）
①染色体异常遗传病
②多基因遗传病
③常染色体上的单基因遗传病
④性染色体上的单基因遗传病
| A．①②③④ | B．③④①② | C．②④①③ | D．②③①④ |
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