下列有关人类遗传病的叙述，正确的是
| A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行 |
| B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 |
| C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 |
| D．检测胎儿的表皮细胞基因可以判断胎儿是否将患红绿色盲 |
下列与同源染色体联会无直接关系的是
A．三倍体西瓜植株一般不能形成正常种子
B．基因型为Aa的植株自交，后代出现3：1的性状分离比
C．马和驴杂交的后代骡一般不可育
D一对正常夫妇生了一个患猫叫综合征的孩子
下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是
| A．多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病 |
| B．21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的 |
| C．多基因遗传病易受环境因素的影响、在群体中发病率比较高 |
| D．既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常 |
下图为某家庭的遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是
| A．患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者 |
| B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8 |
| C．II5可能是白化病患者或色盲患者 |
| D．若I2携带致病基因，则II3是携带者的概率为1/2 |
下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是
| A．Ⅱ-6一定携带该致病基因 |
| B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同 |
| D．Ⅱ-6与该病基因携带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8 |
糖原贮积症为遗传因素（基因）所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如图1所示:
（1）Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏_______造成的，题中体现的基因与性状的关系为:____________ __。
（2）经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体（脂肪氧化分解的产物）的含量明显高于正常人，试解释其原因:______________。
（3）图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题（相关基因用A、a表示）:
①该病的遗传方式为_______。6号的基因型为______________。
②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为_______。
③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10000，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为_______，若要确认后代是否患病可以对后代进行_______。
下图是单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病致病基因，下列判断错误的是
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．乙病是常染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅱ5同时携带两种致病基因的概率为0 |
| D．I1与I2再生一个男孩患这两种病的概率是1/16 |
下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是（ ）
| 选项 |
遗传病 |
遗传方式 |
父本基因型 |
母本基因型 |
| A |
红绿色盲 |
X染色体隐性遗传 |
XbY |
XbXb |
| B |
抗维生素D佝偻病 |
X染色体显性遗传 |
XAY |
XaXa |
| C |
外耳廓多毛症 |
Y染色体遗传 |
XYD |
XX |
| D |
苯丙酮尿症 |
常染色体隐性遗传 |
Ee |
ee |
不能用来区分常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病的是（ ）
| A．在一个家系中是否连续遗传 |
| B．人群中男女遗传病患病率 |
| C．男性患者的母亲患病情况 |
| D．男性患者的女儿患病情况 |
下列叙述正确的是 （ ）
| A．单基因遗传病是由一个致病基因引起的，多基因遗传病是由两个或两个以上的致病基因引起的 |
| B．没有致病基因也会患遗传病 |
| C．一个家族中代代都出现的疾病一定是显性遗传病 |
| D．细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体 |
某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图所示），请回答下列相关问题：
（1）甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
（2）乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
（3）医师通过咨询得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________（填“不带有”或“带有”）对方家庭的致病基因。
（4）丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。
（5）该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。
（6）21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来。
（7）通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：
①____________________；
②____________________；
③____________________。
人类的白化病是常染色体隐性遗传，色盲是伴性隐性遗传。一个患白化病的女性（其父患色盲）与一个正常男性（其母患白化病）婚配，预期在他们的子女中，同时患有两种病的几率是
| A．12．5％ | B．25％ | C．50％ | D．75％ |
如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是
| A．常染色体显性遗传 |
| B．常染色体隐性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 |
| D．X染色体隐性遗传 |
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